19.有關中華藥典中熾灼殘渣檢查法之敘述,下列何者正確?
(A)熾灼殘渣檢查法一般以石英坩堝為之
(B)藥典中規定之熾灼溫度為600℃
(C)檢查法中,最後加入一毫升硫酸的目的為使鹵化物碳化消失
(D)一般注射劑塑膠容器需進行熾灼殘渣檢查
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統計: A(2014), B(1268), C(1251), D(2712), E(0) #1376234
統計: A(2014), B(1268), C(1251), D(2712), E(0) #1376234
詳解 (共 10 筆)
#2846527
提醒個~
目前第八版藥典已經將溫度改成600度囉!
800正負25度則改成600正負50度
坩鍋可能是沒有限定要石英的所以錯吧~
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#3905260
將最佳解修正成最新版資料
熾灼殘渣檢查法 | 熾灼減重檢查法 | 總灰分測定法 |
先以 600℃ 充分碳化 再以 600±50℃(550~650℃)熾灼 至碳分完全揮散 +1 mL濃硫酸 (形成安定的硫酸鹽,不揮發) | 無特定溫度 | 500℃ |
有機化學藥物 Aspirin 注射塑膠容器 | 滑石粉、白陶土氧化鋅 | 生藥無機鹽類 |
石英或鉑坩堝 |
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#1585145
加入硫酸的目的:使高溫會流失的金屬化合物變為安定的硫酸鹽,不揮發
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#3409702
1. 熾灼殘渣檢查法→有機化學藥物,如: Aspirin (600±50℃+1 mL濃硫酸)
口訣: 渣男有雞,灑濃硫酸
加入硫酸的目的:使高溫會流失的金屬化合物變為安定的硫酸鹽,不揮發
2. 熾灼減重檢查法→滑石粉、白陶土、氧化鋅(燒不掉的藥物)
口訣: 減重就是燒不掉(脂肪)
3. 總灰分測定法→生藥無機鹽類 (500℃)
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#1598305
27 下列有關生藥所含灰分來源的敘述,何者錯誤?
(A)清洗乾淨的生藥應該無灰分
(B)附在生藥上的無機雜質造成灰分增加
(C)摻假物可能造成灰分增加
(D)基源不同或產地不同,灰分的量可能不同
專技 - 藥物分析與生藥學(包括中藥學)- 97 年 - 097-1-藥師-藥物分析#9975 答案:A
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#1598306
補樓上
| 26 下列有關中華藥典與美國藥典所登載高溫熾灼實驗的敘述,何者錯誤? (A)熾灼減重檢查法(loss on ignition)不等於熾灼殘渣檢查法(residue on ignition) (B)有機化學藥物做熾灼殘渣檢查 (C)生藥做總灰分(total ash)測定 (D)有機化學藥物也需做酸不溶性灰分(acid-insoluble ash)檢查 |
酸不溶性灰分檢查的是要在總灰分含量測定之後
而有機化學藥物是做熾灼殘餘檢測
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#1604556
燒不掉的藥物,如 氧化鋅,滑石粉,白陶土,是使用熾灼減重檢查法
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#1589378
小補充:一般金屬鹽類在高溫下熾灼,通常變成氧化物,例外:磷酸鹽會變成焦磷酸、鹼金屬鹵化物會昇華(例如KI)。總灰分並不能代表檢品中所有的無機成分,因為銨鹽、鹼金屬碘化物、硝酸鹽會揮發或轉成碳酸鹽。
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