30.下列局部麻醉劑中,何者具有最高的水溶性,但作用強度(potency)最低且作用時間(duration of
action)最短?
(A)procaine
(B)tetracaine
(C)bupivacaine
(D)ropivacaine
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統計: A(2676), B(236), C(358), D(144), E(0) #3283070
統計: A(2676), B(236), C(358), D(144), E(0) #3283070
詳解 (共 10 筆)
#6200709
整理歷年考過的麻醉劑其他考點
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| 不具肌肉鬆弛/合併給予肌肉鬆弛劑 | N2O | |
|---|---|---|
| 不止痛 | Etomidate | Eto欸痛 |
| 血管收縮 | Cocaine Prilocaine |
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| 呼吸抑制/外科手術術前麻醉誘導 | Thiopental | technician |
| 止痛但不影響運動 | Bupivacain→剖腹產 | |
| 誘導快同時恢復快(安全)/兒童手術 | Sevoflurane | Safe/Small |
| 肝毒 | Halothane (因為會產生 acid halid) |
Hepatioxic |
| 腎毒 | Methoxyflurane Enflurane |
|
| 門診手術 | Desflurane | Door |
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麻醉vs止痛
只有止痛: ketamine, opium, NO2(k鴨蛋不痛)
只有麻醉:thiopental, propafol (短效麻醉誘導)
35
1
#6215932
考古
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| Procaine | |
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局部麻醉劑 → ester 酯類 (作用短)
血管擴張
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抑制 Na+ 通道
水解產生PABA(p-aminobenzoic) → 容易過敏
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結構
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三級胺
2-(Diethylamino)ethyl-4-aminobenzoate
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30. 下列局部麻醉劑中,何者具有最高的水溶性,但作用強度(potency)最低且作用時間(duration of action)最短?
(A) procaine
(B) tetracaine
(C) bupivacaine
(D) ropivacaine
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答案:(A)
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48. 下列何者為局部麻醉劑tetracaine活性明顯高於procaine之主因?
(A) pKa不同
(B) 酯與烷胺間碳鏈長度不同
(C) 烷胺上取代基不同
(D) 芳香胺上取代基不同
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答案:(D)
| Tetracaine | Procaine |
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46. 下列何者是tetracaine麻醉活性比procaine強的主因?
(A) π-π interaction
(B) N-正丁基之electron donation
(C) van der Waals force
(D) 半衰期延長
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答案:(B)
| Tetracaine | Procaine |
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34. 下列那一種局部麻醉劑的作用時間最短?
(A) Lidocaine
(B) Procaine
(C) Tetracaine
(D) Bupivacaine
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答案:(B)
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37. 下列那一種局部性麻醉劑的作用時間最短?
(A) Tetracaine
(B) Bupivacaine
(C) Lidocaine
(D) Procaine
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答案:(D)
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45. 下列那一項結構差異性質,使得 chloroprocaine 局部麻醉時效較 procaine 短?
(A) 氯取代基的脂溶性效應
(B) 氯取代基的立體障礙效應
(C) 氯取代基的誘導效應
(D) 氯取代基的供電子效應
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答案:(C)
因鄰位Cl(拉電子基)造成carbonyl group之電子密度減少
使chloroprocaine易受酵素親和性攻擊而被水解
在血漿中的水解速度比procaine快4倍

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46. Procaine 屬於短效局部麻醉劑,主要是因為其結構具有下列何種基團所致?
(A) aromatic group
(B) tertiary amine group
(C) amide group
(D) ester group
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答案:(D)
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32. 下列藥品及其作用機轉之配對,何者正確?
(A) Omalizumab - 抑制IgE 和mast cells 之結合
(B) Flumazenil - 促進GABA 和受體之結合
(C) Procaine - 促進Na + 通道之打開
(D) Citalopram - 抑制monoamine oxidase
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答案:(A) Omalizumab - 抑制 IgE 和 mast cells 之結合
(B) Flumazenil - 抑制 GABA 和受體之結合
(C) Procaine - 抑制 Na + 通道之打開
(D) Citalopram - SSRI 選擇性血清素回收抑制劑
(B) Flumazenil - 抑制 GABA 和受體之結合
(C) Procaine - 抑制 Na + 通道之打開
(D) Citalopram - SSRI 選擇性血清素回收抑制劑
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47. 下列局部麻醉劑中,何者與atropine 併用,最容易造成毒性?
(A) Procaine
(B) Lidocaine
(C) Pramoxine
(D) Dibucaine
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答案:(A) 兩者皆為酯類 會競爭酯酶 → Atropine 會減少Procaine的水解
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25. Procaine 除局部麻醉的作用外,尚有下列那一種作用?
(A) 利尿
(B) 降血脂
(C) 血管擴張
(D) 血管收縮
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答案:(C)
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77. 化學名2-(Diethylamino)ethyl-4-aminobenzoate 係代表下列那一種局部麻醉劑?
(A) Dibucaine
(B) Procaine
(C) Benzocaine
(D) Tetracaine
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答案:(B) Procaine

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15
0
#6190131
procaine屬酯類局麻,因此藥效短
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1
#6175303
心法:字最短,代表取代基最少,結構越小,C越少越水溶,選A
1
3
#7286204
對藥物比較不熟的話,也能解題
解題思路如下:
先觀察字根,四個選項的字根全部相同
但C跟D明顯是同一類藥物,一起刪掉
剩下A跟B
B的字頭為tetra,明顯帶了四個碳,脂溶性較高,強度通常較高,且代謝通常會需要更長時間
猜A
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