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32. During DNA replication of an eukaryotic cell, a guanine (G) is mistakenly paired with a thymine (T) and escapes the initial proofreading by DNA polymerase. This G-T pair becomes fully incorporated into the double helix. Which of the following best describes how the cell corrects this mismatch/error?
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<32. 在真核細胞進行DNA複製期間，一個鳥嘌呤（G）錯誤地與一個胸腺嘧啶（T）配對，並逃過了DNA聚合酶最初的校對機制。這個G-T鹼基對完全併入雙螺旋結構中。以下哪一項最能描述細胞如何修正這個錯配/錯誤？>
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(A)
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The cell utilizes DNA photolyase to break the hydrogen bonds between the mismatched bases and flip them into the correct orientation.
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<細胞利用DNA光解酶來斷裂錯配鹼基之間的氫鍵，並將它們翻轉至正確的方位。>
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題目說：
"斷開錯配鹼基的氫鍵（G–T、A–C）並翻轉修正"
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這其實是在描述 錯配修復（Mismatch repair, MMR），而不是 photolyase。
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photolyase 不負責這種情況
photolyase 的功能是：修復紫外線造成的 thymine dimer（T–T 之間的共價鍵連結）
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所以差別是：
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G–T、A–C 錯配 → MMR（切除錯誤片段再重複合成）
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T–T dimer → photolyase（用光能直接修復 UV 損傷））
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(B)
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The cell utilizes specific endonucleases to recognize the helical distortion and identify the newly synthesized strand to cut out the segment containing the incorrect nucleotide.
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＜細胞利用特定的內切核酸酶來辨識螺旋結構的扭曲，並識別新合成的股，以切除含有錯誤核苷酸的片段。＞對，
(B) Endonuclease in MMR 這才是正確的機制。Mismatch repair 會偵測 DNA 螺旋的扭曲，辨認新合成的股，然後用內切核酸酶切掉錯誤片段，再由 DNA polymerase 補上正確序列。
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(C)
英文：
The cell utilizes RNA primase to recognize the mismatched sites, where it initiates reverse transcription to replace the DNA segment with a temporary RNA patch.
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中文：
細胞利用RNA引子酶來辨識錯配位點，並在此啟動反轉錄，以用暫時的RNA補片替換DNA片段。
C) 錯
RNA primase + reverse transcription + RNA patch
有三個錯
① RNA primase 根本不是修DNA錯誤用的
DNA primase
它會
在 DNA 複製時「做RNA primer」
❌ 不負責辨識錯配 , 不負責修復DNA
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② 沒有reverse transcription修DNA這件事
反轉錄是：
RNA → DNA（例如病毒或實驗室）把RNA反轉錄成DNA
DNA 修復＜DNA → DNA（修補）＞
應該用的是：
DNA polymerase
endonuclease
ligase
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③ DNA修復不會用 RNA patch 替換錯誤DNA，真正修復是：
切掉DNA → DNA polymerase補回
不是用RNA暫時補洞
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RNA primase + reverse transcription =>完全不相關，這是捏造的機制
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(D)
英文：
The cell utilizes DNA ligase to identify the incorrect hydrogen bonding site and uses its 5' to 3' exonuclease activity to chew back the faulty nucleotide.
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中文：
細胞利用DNA連接酶來辨識錯誤的氫鍵結合位點，並利用其5'至3'的外切核酸酶活性，將錯誤的核苷酸切除回去。
錯
1,DNA ligase（DNA連接酶）
真正功能是把DNA片段黏回去，不是用來辨識錯誤
2.5'→3' exonuclease 用錯酵素
這個活性通常是DNA polymerase I（細菌）才有
,功能是移除RNA primer或前方DNA片段,不是用來辨識錯配氫鍵
3.真正錯配修復錯配是：Mismatch Repair (MMR)
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(E)
英文：
The cell utilizes a multi-protein complex to scan the DNA for bulky lesions and remove a 12-30 nucleotide oligomer of the damaged strand.
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中文：
細胞利用一個多蛋白複合體來掃描DNA上的大體積損傷，並移除損傷股上12-30個核苷酸長的寡聚體。
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Mismatch Repair（MMR）
當 DNA 複製時發生鹼基配對錯誤（例如 G–T 或 A–C），但 DNA 雙股結構仍然維持正常的雙螺旋形態，沒有明顯變形。
細胞會啟動 Mismatch Repair (MMR) 系統來修正，先辨識錯配位置，再切除包含錯誤鹼基的新生 DNA 片段，接著由 DNA polymerase 重新合成正確序列，最後由 ligase 封口完成修復。
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Nucleotide Excision Repair（NER）
當 DNA 遭受紫外線或化學物質傷害時（例如 thymine dimer 或 bulky lesion），會造成 DNA 雙螺旋結構明顯扭曲或變形，影響正常配對，屬於「不是單一字錯，而是整段結構被壓壞」。
細胞會啟動 Nucleotide Excision Repair (NER) 系統，由多蛋白複合體掃描 DNA，辨識結構異常，並切除約 12–30 個核苷酸的受損片段，之後再由 DNA polymerase 補回正確序列，最後由 ligase 完成連接。
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阿摩線上測驗
