37.以液相層析法分析中性化合物時，波峰產生嚴重的拖尾現象，其可能的原因為下列何者？
(A)注入的檢品量太少
(B)層析溫度過高
(C)化合物的滯留時間太短
(D)管柱的入口處與充填劑之間有空隙產生

【小統整】

不對稱性（asymmetry factor, AF）

可能原因：

(1)檢品濃度太高→國考選項敘述

(2)管柱超載→國考選項敘述

拖尾現象

可能原因：

(1)管柱的入口處與充填劑之間有空隙產生→國考選項敘述

(2)檢品濃度過大(薄層板過載)→參考資料

(3)檢品對矽膠的吸附能力過強→參考資料

(4)展開劑的極性與檢品極性不符→參考資料

(5)展開劑對檢品的溶解度不夠→參考資料

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37.37.關於層析峰的不對稱性（asymmetry factor, AF），下列敘述何者錯誤？ 
(A)不對稱因子AF=b/a，a、b分別是波峰前半部與後半部20%高度的寬度 
(B)不對稱性越大會導致層析峰面積積分不佳 
(C)檢品濃度太高，為AF重要原因 
(D)管柱超載，為AF重要原因
 專技 - 藥物分析與生藥學(包括中藥學)- 101 年 - 101-2-藥師-藥物分析與生藥學(包括中藥學)#9920

Rs=[2(T1-T2)]/(W1+W2) 

受沖堤液組成、沖堤液流速、分析物(例如高分子)分子量分布範圍大、填充物 

種類、還有分子間作用力等有關 

Rs是用來評估分離的程度。若兩分離物在管柱中滯留時間差異越大，R於越 

大代表解析度越高，但若有拖尾的現象代表波峰寬度增加(w1或w2會增加)導 

致解析度下降。

主要原因

1、首先考慮的是樣品濃度過大，薄層板過載導致。這種情況直接降低樣品濃度就可以驗證了。
2、樣品對矽膠的吸附能力過強導致的拖尾。
3、展開劑的極性與樣品極性不符，不能做到有效展開導致。可以通過調節展開劑極性解決。
4、如果是長帶狀，那最可能的原因是展開劑對樣品的溶解度不夠所導致。可以根據極性表換極性相近的對樣品溶解度更好的溶劑做展開劑。