46 在 Norepinephrine 之 α 碳上,具有 ethyl group 取代的化合物所呈現之作用,以下何者最正確?
(A)α agonist
(B)β agonist
(C)α>β
(D)β>α

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統計: A(196), B(263), C(850), D(1819), E(0) #415248

詳解 (共 2 筆)

#1427567

在α碳上接上「超過」甲基的基團會降低α receptor的活性,而具有β receptor的選擇性。


此外,在這個碳上只要有取代就會形成新的不對稱中心,例如在norepinephrine的該碳上的甲基取代,若是1R, 2Serythro異構物 (此時為α-methylnorepinephrine,為α-methyldopa的活性代謝物),就有最大的直接活性,且該甲基取代物對α2的結合能力大於α1

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#1192944
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