阿摩線上測驗
登入
首頁
>
藥物化學與生藥學
>
92年 - 92-1 專技高考_藥師:藥物化學與生藥學#10634
> 試題詳解
6 屬β-haloalkylamine 之 phenoxybenzamine 與受體之結合為那一種方式?
(A) H bonding
(B) Dipole δ
+
-- δ
-
(C) Covalent bond
(D) Ionic ⊕--☉
答案:
登入後查看
統計:
A(12), B(16), C(158), D(18), E(0) #439746
詳解 (共 2 筆)
小賢子
B1 · 2018/07/09
#2903956
不可逆共價鍵結合
(共 10 字,隱藏中)
前往觀看
11
2
菜餅
B2 · 2023/06/29
#5862334
Phenoxybenzamine特徵:β...
(共 160 字,隱藏中)
前往觀看
1
0
其他試題
2 Chlorpromazine 進行 aromatic hydroxylation 代謝反應時,羥基是主要生成在何位置? (A) C-1 (B) C-6 (C) C-7 (D) C-8
#439742
3 以下何藥物在酸性條件下水解及脫水後會產生導致柏金森症 (Parkinson’s disease) 的毒性物質? (A) (B) (C) (D)
#439743
4 下列化合物中,何者不進行苯環被氧化 (aromatic oxidation) 的代謝反應? (A) (B) (C) (D)
#439744
5 Benzoic acid 與下列之何種胺基酸結合而產生 hippuric acid? (A) glycine (B) alanine (C) glutamic acid (D) phenylalanine
#439745
7 [(CH 3 ) 2 N] 2 PO-O-PO[N(CH 3 ) 2 ] 2 , octamethylpyrophosphoramide (OMPA),其代謝物中對於 cholinesterase 有甚強抑制作用者,應為: (A) [(CH 3 ) 2 N] 2 PO-O-PO[N(CH 3 ) 2 ][N(CH 3 )(CH 2 OH)] (B) [(CH 3 ) 2 N] 2 PO-O-PO[N(CH 3 ) 2 ][N(CH 3 )(CH 2 OCH 3 )] (C) [(CH 3 ) 2 N] 2 PO-O-PO[N(CH 3 ) 2 ][N(CH 3 )(COOH)] (D) [(CH 3 ) 2 N] 2 PO-O-PO[N(CH 3 ) 2 ][N(CH 2 OH) 2 ]
#439747
8 在 ephedrine 之光學異構體中,升壓作用 (pressor activity) 最強的是: (A) (+)-Ephedrine (B) (+)-Pseudoephedrine (C) (-)-Ephedrine (D) (-)-Pseudoephedrine
#439748
9 以 resorcinol 結構取代 isoproterenol 之 catechol 基,所形成之化合物具有下列那種特性? (A) 為選擇性之β1 -receptor agonist (B) 不受 COMT 之作用 (C) 口服之吸收較差 (D) 藥效較短
#439749
10 有關 lidocaine 之敘述,下列何者錯誤? (A) 對光安定良好 (B) 可能會吸附於塑膠容器 (C) 在鹼性溶液中較酸性溶液中容易水解 (D) 水溶液可以高壓蒸氣滅菌
#439750
11 在 6-取代 17α-acetoxyprogesterone 之何處引入雙鍵,則可使其黃體激素樣活性 (progestational activity) 更增加? (A) C6-C7 (B) C7-C8 (C) C8-C9 (D) C9-C10
#439751
12 下列 dihydropyridine 衍生物中,何者對於腦血管之擴張較為有效? (A) Felodipine (B) Isradipine (C) Nicardipine (D) Nimodipine
#439752