73.大部分tyrosine kinase抑制劑的作用機制,主要是競爭下列何者在酵素之結合部位?
(A)ATP
(B)ADP
(C)GTP
(D)GDP
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統計: A(3317), B(1189), C(506), D(399), E(0) #3065318
統計: A(3317), B(1189), C(506), D(399), E(0) #3065318
詳解 (共 10 筆)
#5892422
Kinase的磷酸根來源多半是ATP
補充一下,TKI都是CYP3A4的受質
| TKI type | 結合位 | 代表藥物 |
| I | Active ATP binding site | Gefitinib |
| II | Inactive ATP binding site | Imatinib |
| III | 異位,靠近ATP binding site | Trametinib |
| IV | 異位,遠離ATP binding site | Sirolimus |
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#6164746
補充一下標靶藥物的其他考點,下次紅字的部分可能考出來:
標靶藥物的結合位
|
ATP binding site |
EGFR-TKI |
erlotinib、lapatinib |
|
allosteric site |
MEK inhibitor |
Trametinib、Cobimetinib |
|
adenine site: aminopyrimidine結合 |
1. CDK inhibitor 2. PI3K inhibitor |
1. Palbociclib、Ribociclib 2. Copanlisib、Idelalisib |
(一樣參考了前人的智慧)
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