73.Prednisolone的抗發炎活性約為hydrocortisone之四倍,而其鈉離子滯留則較低,主要是由於prednisolone:
(A)在C-1和C-2間導入C=C雙鍵
(B)在C-6和C-7間導入C=C雙鍵
(C)在C-11位置以ketone取代hydrocortisone的hydroxy group
(D)在6α導入methyl取代基

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統計: A(4776), B(1328), C(1966), D(1379), E(0) #1943123

詳解 (共 9 筆)

#3183116



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#3687176

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以各位的智商應該沒問題DER

5c5023a449b24.jpg#s-559,231

-

原文表格

5ca95aa514f54.jpg#s-721,454

-

75.在hydrocortisone之結構式中,導入下列何者取代基,會增加其鈉離子滯留效果?

(A)9α-fluoro

(B)16α-methyl

(C)16β-methyl

(D)17α-hydroxy 

專技 - 藥理學與藥物化學- 107 年 - 107-2 專技 藥理學與藥物化學#70391

答案:A

這題很XXXXXXXXXX

(A)(D)選項 都可以使抗發炎和留鈉能力上升

還要考你知道不知道hydrocortisone的結構,

在17α位已經有OH了,因此只能在9α添加F


76.下列有關hydrocortisone的結構修飾,何者不會顯著提高其glucocorticoid之活性? 

(A)修飾成∆1 -cortisone 

(B)導入11α-OH 

(C)導入9α-F 

(D)導入16α-CH3 

專技 - 藥理學與藥物化學- 107 年 - 107-2 專技 藥理學與藥物化學#70391

答案:B 

B)應改為11beta-OH

(A) 修飾成∆1 -cortisone :
Prednisone比Hydrocortisone在第一位多一個雙鍵作用增為4倍


(D) 導入16α-CH3 :
Dexamethasone具有16α-CH3,為強效且長效之皮質類固醇

16α-CH3 是降低礦質類固醇作用,沒有降低抗發炎活性(但也許可相對視為增加抗發炎)

總之B最錯先選


75.在hydrocortisone之結構式中,導入下列何者取代基,會增加其鈉離子滯留效果? 

(A)9α-fluoro 

(B)16α-methyl 

(C)16β-methyl 

(D)17α-hydroxy 

專技 - 藥理學與藥物化學- 107 年 - 107-2 專技 藥理學與藥物化學#70391

答案:A 


67 Prednisolone 結構經由增加下列那些基團,可得 dexamethasone?

(A)6α-Methyl, 9α-Fluoro

(B)9α-Fluoro, 16α-Hydroxy

(C)6α-Fluoro, 16α-Methyl

(D)9α-Fluoro, 16α-Methyl

專技 - 藥理學與藥物化學- 100 年 - 100-2-藥師-藥理學與藥物化學#9999

答案:D

prednisone

220px-Prednisolone-2D-skeletal.svg.png#s-220,130


dexamethasone

220px-Dexamethasone_structure.svg.png#s-220,174

5ddbe79d01bde.jpg#s-1024,658


63 下列類固醇抗炎藥中,何者之結構含有氟原子?

(A)Cortisone

(B)Hydrocortisone

(C)Prednisolone

(D)Dexamethasone

專技 - 藥理學與藥物化學- 100 年 - 100-2-藥師-藥理學與藥物化學#9999

答案:D


63 在 hydrocortisone 之結構上,導入以下那一種取代基,可增強其藥效,但亦增加鈉離子滯留?

(A) 6α-CH 3

(B) 9α-F

(C) 16α-OH

(D) 16β-CH 3

專技 - 藥理學與藥物化學- 99 年 - 099-2-藥師-藥理學與藥物化學#10002

答案:B


62 Hydrocortisone 結構上的三個羥基(OH)分別位於第幾位碳上?

(A) 3, 11α, 17α

(B) 3, 11β, 17α

(C) 11α, 17α, 21

(D) 11β, 17α, 21

專技 - 藥理學與藥物化學- 98 年 - 098-1-藥師-藥理學與藥物化學#10033

答案:D

羥化順序:17α --- 21β --- 11β


21 有關 glucocorticoids 的敘述,何者錯誤?

(A) A 環之 1,2 位形成雙鍵,抗炎效果增加 3~4 倍

(B) 16α-Hydroxy group 會減少 9α-fluoro group 所增加之 mineralocorticoid 作用

(C) 21-Phosphate ester 為長效型藥物

(D) 第 11 位置接 OH 基,比第 11 位置接 keto 基的活性大

專技 - 藥理學與藥物化學- 94 年 - 094-2-藥師-藥物化學與生藥學#11035

答案:C

21-sodium phosphate ester:水溶性短效
21-butylacetate ester為脂溶性長效


27 下列何種Glucocorticoids 分子內具有9α-F?

(A) Prednisolone

(B) Hydrocortisone

(C) Dexamethasone

(D) Cortisone

藥物化學- 93 年 - 093-檢覆2-藥師-藥物化學#12634

答案:C

96
1
#3307864

76.下列有關hydrocortisone的結構修飾,何者不會顯著提高其glucocorticoid之活性? 
(A)修飾成∆1 -cortisone 
(B)導入11α-OH 
(C)導入9α-F 
(D)導入16α-CH


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答案:B 

(A) 修飾成∆1 -cortisone :
Prednisone比Hydrocortisone在第一位多一個雙鍵作用增為4倍


(B) 導入16α-CH3 :
Dexamethasone具有16α-CH3,為強效且長效之皮質類固醇




75.在hydrocortisone之結構式中,導入下列何者取代基,會增加其鈉離子滯留效果? 
(A)9α-fluoro 
(B)16α-methyl 
(C)16β-methyl 
(D)17α-hydroxy 


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