78.已知CYP2C9、CYP2C19與CYP2D6等代謝酵素皆可能因為基因多型性而影響其活性，這些代謝活性上的改 變對那一類藥物的清除率（clearance）影響比較大？
(A)蛋白質結合度低的藥物
(B)高生體可用率藥物
(C)低生體可用率藥物
(D)小腸吸收度良好的藥物

答案：登入後查看
統計： A(1678), B(3295), C(1586), D(444), E(0) #1837576

詳解 (共 8 筆)

#2933664
肝抽提率ER=1-身體可用率F高身體可用...
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332
2
#2936539

低肝抽提比(ER)之藥物
其肝臟清除率受到「影響酵素活性之因素(如基因多型性)」影響
又 F = 1 - ER
低ER = 高生體可用率F

選(B)

157
2
#3180440

5c4d6dc8ad21c.jpg#s-563,343

40
0
#4751933

To 6F   

ER = fuCLint/Q+fuCLint 

當蛋白結合率高時，游離態藥物比率低(fu小) -> ER小(低肝抽題比) -> 受酵素影響大

16
0
#3328292
肝臟代謝酵素影響低ER藥物低ER代表受肝...
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#4141097
補充：高肝抽提藥物受血流影響大
6
1
#4512491
回樓上，應該要改成高蛋白結合的藥物。
(共 20 字，隱藏中）
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#4481956

想請問A解釋，謝謝

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