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102年 - 102 地方政府特種考試_三等_化學工程、衛生檢驗：有機化學#41456

科目：有機化學 | 年份：102年 | 選擇題數：0 | 申論題數：21

試卷資訊

所屬科目：有機化學

選擇題 (0)

申論題 (21)

【已刪除】 ⑴ 
【已刪除】 ⑵ H2C CH2 + C6H5 _C N+_ O- →                  (C9H9NO)
【已刪除】 ⑶ 
【已刪除】 ⑷ 
【已刪除】 ⑸ 
【已刪除】 ⑹ 
【已刪除】 ⑺ 
【已刪除】 ⑻ 
【已刪除】(1)
【已刪除】 ⑵ 
【已刪除】三、提出兩個原因解釋下圖所示的硫酯與親核試劑進行醯基取代反應的活性比普通的酯 高。（6 分） 
⑴反式-1,2-二甲基環己烷（trans-1,2-dimethylcyclohexane）
⑵順式-1,3-二甲基環己烷（cis-1,3-dimethylcyclohexane）
【已刪除】五、寫出下列反應流程 A 至 E 的產物結構式。（每小題 2 分，共 10 分） 
【已刪除】⑴ 
【已刪除】 ⑵
【已刪除】 ⑴請指出下列 2 個立體結構式為 R 或 S 組態。（6 分） 
【已刪除】 ⑵請指出下列構造式內 4 個掌性碳分別為 R 或 S 組態。（4 分）
【已刪除】八、1-溴丁烷（1-bromobutane）與 NaCN (aq) 反應速率很慢，加入氯化苄基三甲基銨 （benzyltrimethylammonium chloride）後反應速率加快，試詳細說明理由。（10 分）
【已刪除】九、請寫出反應機構解釋為何苯甲酸與 2 當量甲基鋰試劑反應可生成苯乙酮。（10 分） 
【已刪除】十、以椅形構造說明下列化合物 A，B 在甲氧鈉（CH3ONa）鹼性條件下進行消去反應 所生成的主產物及反應機構。（10 分）