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105年 - 105 普通考試_化學工程：有機化學概要#54618
科目：
有機化學 |
年份：
105年 |
選擇題數：
25 |
申論題數：
15
試卷資訊
所屬科目：
有機化學
選擇題 (25)
1 選出與溴（Br
2
）進行照光反應最快的烷分子？(A)CH
3
CH
3
(B)CH
3
CH
2
CH
3
(C)(CH
3
)
3
CH (D)(CH
3
)
4
C
2 下列化學反應可獲得：
(A)具有光學活性的產物 (B)內消旋型產物(C)一對外消旋型混合產物 (D)內消旋型產物和一對外消旋型混合產物
3 下列各物中何者具有最大的共振能？(A)
(B)
(C)
(D)
4 下列加成反應中，何者不依馬克尼可夫（Markovnikov）法則？ (A)
(B)
(C)
(D)
5 下列反應的主要產物為何？
(A)
(B)
(C)
(D)
6 下列化合物何者酸度最大？ (A)
(B)
(C)
(D)
7 下列那一反應條件可將 1,3-環戊二烯（1,3-cyclopentadiene）轉換成具有芳香族（aromatic）性質的結構？ (A)t-BuOK, THF (B)HBr (C)ZnCl
2
(D)H
2
O
2
8
?(A)
(B)
(C)
(D)
9 有關吡咯（pyrrole）及吡啶（pyridine），下列敘述何者正確？
(A)吡咯上氮原子為 sp
3
混成(B)吡啶上氮原子為 sp
2
混成，提供 1 個 p 軌域電子(C)兩者進行芳香族親電子取代（electrophilic aromatic substitution）反應，皆較苯反應快(D)吡咯鹼性強度較大
10 下列那一個反應無法如預期得到醇類（alcohols）的產物？ (A)
(B)
(C)
(D)
11 下列那一個化合物與格任亞試劑（Grignard reagent 如 CH
3
MgBr）的反應性最高？ (A)
(B)
(C)
(D)
12 下列化合物中，何者最易水解？ (A)
(B)
(C)
(D)
13 下式費雪投影（Fischer projection）所示構造的絕對組態（absolute configuration）為：
(A)2R,3R (B)2R,3S (C)2S,3R (D)2S,3S
14 將羧酸溶於 H
2
18
O 中，請問下列平衡式何者為最可能的現象？(A)
(B)
(C)
(D)
15 下列何者是四級銨鹽（quaternary ammonium salt）？ (A)(CH
3
CH
2
)
4
N
＋
Cl－ (B)(CH
3
CH
2
)
3
NH
＋
Cl
－
(C)(CH
3
CH
2
)
2
NH
2
＋Cl
－
(D)CH
3
CH
2
NH
3
＋
Cl
－
16 下列何者為尼古丁（Nicotine）的化學結構式？ (A)
(B)
(C)
(D)
17 請選擇下列化學反應適合的試劑？
(A)(1)NaNO
2
, HCl, H
2
O, 0-5°C (2)HNO
3
, H
2
O (B)(1)NaNO
2
, HCl, H
2
O, 0-5°C (2)H
3
PO
2
, H
2
O(C)(1)NaNO
2
, HCl, H2O, 0-5°C (2)H
2
, Ni (D)NaH
18 下列化學反應的主要產物為何？
(A)
(B)
(C)
(D)
19 何者為下列反應的主產物？
(A)CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
CH
3
(B)
(C)
(D)
20 下列那一個化學試劑是用來切除胜肽（peptide）上面的三級丁氧羰基（tert-butoxycarbonyl, Boc）保護基？(A)H
2
/Pd (B)CF
3
CO
2
H (C)Na
2
CO
3
, H
2
O (D)LiAlH
4
21 D-葡萄糖在自然界中含量甚豐，下列何者為其正確結構？ (A)
(B)
(C)
(D)
22 下列那一個聚合物的立體結構被稱為對排（syndiotactic）？ (A)
(B)
(C)
(D)
23 苯乙烯聚合時加入那一個化合物可產生交聯？ (A) H
2
C= CH
2
(B)
(C)
(D)
24 下列那一化合物為毒牛奶事件中三聚氰胺（melamine）的化學結構？ (A)
(B)
(C)
(D)
25 下列分子結構中有多少個掌性中心（chiral center）？
(A)1 (B)2 (C)3 (D)4
申論題 (15)
【已刪除】⑴
【已刪除】⑵
【已刪除】⑶
【已刪除】⑷
【已刪除】⑸
【已刪除】二、寫出下列反應之反應機構：（5 分）
三、請解釋為何反-1,2-二甲基環己烷有兩個光學異構物，而順-1,2-二甲基環己烷無 光學異構物。（5 分）
【已刪除】四、下列化學轉化需要經過多步驟的反應，請寫出各步驟所需的試劑及經過的中間 物以獲得較高的產率。（10 分）
A
B
C
D
E
⑴化合物 A: δ 1.2(9H, 單峰), 9.7(1H, 單峰)
⑵化合物 B: δ 1.2(6H, 雙重峰, J = 7 Hz), 2.1(3H, 單峰), 2.4(1H, 七重峰, J = 7 Hz)
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(A)具有光學活性的產物 (B)內消旋型產物(C)一對外消旋型混合產物 (D)內消旋型產物和一對外消旋型混合產物
(B)
(C)
(D)
(B) 
(C) 
(D) 
(A)
(B)
(C)
(D)
(B)
(C)
(D)
?(A) 
(B)
(C) 
(D) 
(A)吡咯上氮原子為 sp 3混成(B)吡啶上氮原子為 sp 2混成，提供 1 個 p 軌域電子(C)兩者進行芳香族親電子取代（electrophilic aromatic substitution）反應，皆較苯反應快(D)吡咯鹼性強度較大
(B)
(C) 
(D)
(B)
(C)
(D)
(B)
(C) 
(D)
(A)2R,3R (B)2R,3S (C)2S,3R (D)2S,3S
(B) 
(C) 
(D) 
(B)
(C)
(D)
(A)(1)NaNO2, HCl, H2O, 0-5°C (2)HNO3, H2O (B)(1)NaNO2, HCl, H2O, 0-5°C (2)H3PO2, H2O(C)(1)NaNO2, HCl, H2O, 0-5°C (2)H2, Ni (D)NaH
(A) 
(B)
(C)
(D)
(A)CH3CH2CH2CH2CH2CH3 (B)
(C)
(D)
(B)
(C)
(D)
(B)
(C)
(D)
(C)
(D)
(B)
(C) 
(D) 
(A)1 (B)2 (C)3 (D)4
