所屬科目：有機化學
1 下列何者為反-1,4-二甲基環己烷（trans-1,4-dimethylcyclohexane）最穩定之椅式（chair）結構： (A) (B)(C) (D)
3 下列反應的主要產物為何？ (A) (B) (C) (D)
4 為何下列分子不能與乙烯進行狄－阿反應（Diels-Alder reaction）？ (A)共軛雙鍵穩定度高 (B)缺乏推電子基（electron-releasing group） (C)缺乏拉電子基（electron-withdrawing group） (D)二個雙鍵不為 s-cis 結構
7 下列那一化合物與 HNO3/H2SO4 反應速率最緩慢？ (A) (B) (C) (D)
8 下列何者具有反芳香族 （anti-aromatic）性質？(A) (B) (C) (D)
9 ? (A) (B) (C) (D)
10 (A) (B) (C) (D)
11 下列反應的主要產物分子結構為： (A) (B) (C) (D)
12 下列何者酸性最強？ (A) (B) (C) H3PO4 (D) HSO4-
15 下列反應，主要產物結構為： (A) (B) (C) (D)
16 下列反應，主要產物結構為： (A) (B) (C) (D)
17 下列反應，主要產物結構為： (A) (B) (C) (D)
18 下列化合物的光譜分析包括紅外光譜和核磁共振光譜。下列那項敘述正確？ (A)在氫核磁共振光譜中在 δ5.0~6.0 有吸收的訊號 (B)氫核磁共振光譜中，在 δ2.2 有明顯的單峰吸收 (C)紅外線光譜中，在 3350 及 3450 cm-1 間有一對強吸收峰 (D)紅外線光譜中，在 3350 及 3450 cm-1 間有一個強吸收峰
19 下列結構式中有三個氮原子，其鹼性強弱排序為？ (A)I > II > III (B)II > III > I (C)III > I > II (D)I > III > II
20 下列反應中，主要產物分子為： (A) (B) (C) (D)
21 下列反應的主要產物為何？ (A) (B) (C) (D)
22 下列反應的主要產物為何？ (A) (B) (C) (D)
23 下列那一化合物進行 SN1 水解反應速率最快？(A) (B) (C) (D)
⑴ （請標示立體結構）
⑵
⑶
⑷
⑸
⑴
三、下列化合物之沸點高低順序為何？（2 分）試解釋之。（3 分）
四、下列化合物，進行親電性取代（electrophilic substitution）反應，反應 速率順序為何？（3 分）解釋之。（2 分）
五、提供下列反應詳細的反應機制。（10 分）
六、寫出下列反應流程的試劑 A 至 E。（每小題 2 分，共 10 分）
阿摩線上測驗
登入
阿摩線上測驗
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(B)
(C) 
(D)
(A) 
(B) 
(C)
(D) 
(A)共軛雙鍵穩定度高 (B)缺乏推電子基（electron-releasing group） (C)缺乏拉電子基（electron-withdrawing group） (D)二個雙鍵不為 s-cis 結構 
(B) 
(C) 
(D)
(B) 
(C)
(D) 
?
(A)
(B) 
(C)
(D)
(A) 
(B)
(C)
(D)
(A)
(B) 
(C)
(D)
(B) 
(C) H3PO4 (D) HSO4-
(A) 
(B) 
(C) 
(D)
(A)
(B) 
(C) 
(D) 
(A)
(B) 
(C) 
(D) 
(A)在氫核磁共振光譜中在 δ5.0~6.0 有吸收的訊號 (B)氫核磁共振光譜中，在 δ2.2 有明顯的單峰吸收 (C)紅外線光譜中，在 3350 及 3450 cm-1 間有一對強吸收峰 (D)紅外線光譜中，在 3350 及 3450 cm-1 間有一個強吸收峰
(A)I > II > III (B)II > III > I (C)III > I > II (D)I > III > II
(A) 
(B)
(C)
(D) 
(A) 
(B)
(C) 
(D)
(A)
(B) 
(C) 
(D)
(B) 
(C)
(D)
（請標示立體結構） 
