所屬科目:專技 - 藥理學與藥物化學
17.下列抗心律不整藥物中,何者可直接作用在SA node之離子通道,而抑制心跳速率? (A)ranolazine,抑制 (B)ivabradine,抑制funny current (C)vernakalant,抑制 (D)adenosine,抑制
26.關於氫離子幫浦抑制劑(proton pump inhibitors)的敘述,下列何者錯誤? (A)氫離子幫浦抑制劑常為前驅藥(prodrug) (B)氫離子幫浦抑制劑半衰期很長(超過8小時) (C)食物會降低氫離子幫浦抑制劑的生物可用率(bioavailability) (D)餐前60分鐘服用最適合
46.下列何種藥具有拮抗作用,代謝後可產生活性代謝物m-chlorophenylpiperazine? (A)vilazodone (B)vortioxetine (C)tropisetron (D)trazodone
50.下列那一個失智症用藥,不屬於cholinesterase抑制劑? (A)(B)(C)(D)
51.下列何者為鹵烷類吸入性麻醉劑的作用標靶? (A)受體 (B)nicotinic乙醯膽鹼受體 (C)受體 (D)5-HT3受體
52.下列有關diarylazepine類抗精神疾症藥之結構的敘述,何者錯誤? (A)clozapine屬於本類藥物 (B)其七員環結構中,除氮原子外,也含氧或硫原子 (C)對受體,具高親和力 (D)quetiapine具有融合四環結構
53.下列何者抗精神疾症的活性最低? (A)(B)(C)(D)
54.下列何者為下圖化合物的最主要代謝反應? (A)hydroxylation (B)hydrolysis (C)demethylation (D)reduction
55.下圖之化合物結構通式中,置入氯取代基於下列那個位置,可明顯增加抗精神疾症活性? (A)1 (B)2 (C)3 (D)4
56.下列何者為下圖結構藥物之主要作用標的? (A)sodium channel (B)potassium channel (C)calcium channel (D)chloride channel
58.下列何者為spironolactone的主要活性代謝產物? (A)(B)(C)(D)
61.Acetazolamide那個位置導入甲基,可容易滲透到眼液中? (A)a (B)b (C)c (D)d
62.下列有關1,4-dihydropyridine(1,4-DHP)鈣離子通道阻斷劑(結構通式如下圖)的SAR之敘述,何者正確? (A)C4位的苯環與1,4-DHP環互成垂直為佳 (B)1,4-DHP在體內代謝成pyridine結構後,才具鈣離子阻斷活性 (C)X取代基通常位在苯環的C4'位置 (D)R2與R3須為相同的烷基
68.下列何者為降血糖第一線用藥? (A)(B)(C)(D)
69.Tegaserod結構那個位置,不會經Phase II代謝生成N-glucuronide代謝物? (A)1 (B)2 (C)3 (D)4
72.-ATPase質子泵抑制劑(基本結構如下圖),何者之R4為CH3? (A)lansoprazole (B)omeprazole (C)pantoprazole (D)rabeprazole
74.下列何者是pyrazinamide的活性代謝物? (A)(B)(C)(D)
75.下列何者是osimertinib(結構如下圖)最有效的活性代謝物? (A)(B)(C)(D)
76.下列何者是廣效型抗病毒藥, 對DNA與RNA病毒均有效? (A)(B)(C)(D)
77.Raltegravir結構中,標示紅色的基團,何者可與鎂離子螯合而抑制integrase? (A)(B)(C)(D)