阿摩線上測驗 登入

113年 - 113 調查特種考試_三等_醫學鑑識組：遺傳學#122022

科目：遺傳學 | 年份：113年 | 選擇題數：0 | 申論題數：11

試卷資訊

所屬科目：遺傳學

選擇題 (0)

申論題 (11)

(一)比較基因組雜交（comparative genomic hybridization）
(二)基因組編輯（genome editing）
(三)基因組印記（genomic imprinting）
(四)次世代基因定序（next generation sequencing）
(五)遺傳嵌合性（genetic chimerism）
(一)常見之基因檢測標的
(二)主要實驗進行流程
(三)分析方法以推論兩個測試檢體之親子關係。
三、請說明粒線體基因之遺傳模式與常見之基因檢測方法。並舉例一個粒線體遺傳性疾病，說明其基因檢測結果與嚴重度之關係。（20 分）
(一)第一對染色體缺少一條
(二)第一對染色體之某基因發生點突變（point mutation）