複選題
5. 「抗生素 (antibiotics) 」為重要的抗細菌藥物,對於不同抗生素與其抑(殺)菌機制間的描 述下列何者最不恰當?
(A) 安比西林 (ampicillin) 破壞細菌的細胞壁
(B) 鏈黴素 (streptomycin) 與細菌的核糖體結合,抑制其蛋白質的合成
(C) 紅黴素 (erythromycin) 與細菌的細胞膜結合並改變其通透性,使細菌吸水過量膨脹而死
(D) 四環黴素 (tetracycline) 可降低細菌的 DNA 旋轉酶 (DNA gyrase) 的活性,進而抑制其 DNA 的合成 ..
統計: A(75), B(110), C(738), D(661), E(17) #2331175
詳解 (共 10 筆)
| 抑制細菌細胞壁 | 1. Penicillin類:Ampicillin、 2. Cephalosporins類:Cefazolin 3. Caspofungin、 4. Vancomycin |
| 抑制蛋白質合成:30S | 1. Aminoglycosides類:Streptomycin 2. Tetracycline類:Tigecycline |
| 抑制蛋白質合成:50S | 1. Macrolides:Erythromycin, 2. Chloramphenicol, 3. Lincomycin |
| 抑制DNA解旋酶 (DNA gyrase) | 1. Fluoroquinolones類抗生素:Ciprofloxacin 2. Novobiocin |
Dihydropteroate synthase 抑制劑 葉酸(folic acid)合成 | 磺胺藥(sulfa drugs):Sulfamethoxazole+ Trimethoprim |
| 細胞膜 | Polymyxins, Polyene |
| 抑制 DNA-dependent RNA polymerase | Rifampin |

慈濟釋疑:
經確認後,抗生素破壞細胞壁的合成、抑制細胞壁的交聯步驟、破壞或是嵌入細胞膜增加其通透性,皆屬於利用破壞細菌細胞壁的方式,使得細胞膜因滲透壓差破裂導致細菌死亡。
選項(C)中的紅黴素 (Erythromycin) 屬於大環內酯 (Macrolide) 類的抗生素,當大環內酯與細菌的核糖體 50S 亞基(50S ribosome)進行可逆結合,可阻止細菌的蛋白質生物合成,從而阻礙 tRNA 的轉移;這種作用是制菌性的,但在高濃度下亦有殺菌的效用。 紅黴素的主要副作用是胃部不適,包括拉肚子 (腹瀉) 或嘔吐,其副作用的機制和題目選項(C)中所描述的細胞膜通透性無關,主要是因為紅黴素也是蠕動素受體促進劑 (motilin receptor agonists),能激活膽鹼性神經元 (Cholinergic neurons) ,促進腸胃道蠕動性收縮。
至於選項(D)中的四環黴素 (tetracycline) 屬於多環聚酮類的抗生素,主要是由鏈黴菌屬放線菌門細菌所產生;四環黴素會連結到細菌 30S 核糖體(ribosome) 的 16S 核糖體核糖核酸 (rRNA)上,進一步抑制核醣體與轉運核糖核酸 (tRNA) 間的結合,進而抑制轉譯過程中多肽鏈的增長,因此其抑菌的作用機制主要是和抑制蛋白質合成有關,這與題目選項(D)中所描述降低 DNA 旋轉酶並抑制 DNA 合成 的作用機制無關,故也屬於不恰當的選項之一。因此,C,D 皆為正確答案。