1.一個pKa值為3.4之弱酸性藥物經口給予由胃(pH值1.4)吸收進入血液(pH值7.4)後,則於
吸收達到穩定平衡時,胃內與血漿中藥物總濃度之比為:
(A)1比1
(B)1比0.01
(C)1比1000
(D)1.01比10001
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統計: A(184), B(283), C(233), D(832), E(0) #853364
統計: A(184), B(283), C(233), D(832), E(0) #853364
詳解 (共 4 筆)
#1394060
弱酸性:PH=pKa+log(A-/HA)
胃中
1.4=3.4+log(A-/HA)=3.4+log(1/100)
=>設HA=1,則A-=0.01
=>總藥量=1+0.01=1.01
血漿中
7.4=3.4+log(A-/HA)=3.4+log(10000/1)
設HA=1,則A-=10000
總藥量=1+10000=10001
故胃內與血漿中藥物總濃度之比
=1.01:10001
胃中
1.4=3.4+log(A-/HA)=3.4+log(1/100)
=>設HA=1,則A-=0.01
=>總藥量=1+0.01=1.01
血漿中
7.4=3.4+log(A-/HA)=3.4+log(10000/1)
設HA=1,則A-=10000
總藥量=1+10000=10001
故胃內與血漿中藥物總濃度之比
=1.01:10001
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#3451162
這題是從紅皮挖的題幹呢
解釋看123樓,書上其實要介紹的是 ion trapping 的概念

圖的U為非離子態設為1,就是三樓設為常數k的概念
Ion trapping
當酸性藥物在鹼性環境,或鹼性藥物在酸性環境時,會傾向變成離子態
模型通常以投與鹼性藥物B來介紹,須知細胞質細胞內液為偏酸的
非離子態的藥物穿過細胞膜後,便在細胞內液中變成離子態BH+
此時離子態藥物既無法穿過細胞膜,又讓非離子態藥物的細胞內濃度減少
故非離子態繼續擴散進入細胞內,再繼續發生一樣的事情,變成BH+
此現象謂之ion trapping
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