14. 大多數染色體數目的改變源自於配子形成時的不分離(nondisjunction),包括第 13 對、第 18 對與第 21 對染色體出現 額外的染色體而成為三倍體(trisomy),為什麼唐氏症(trisomy 21)患者比其他二者常見?
(A)因為唐寶寶外型特徵明顯,辨識度高
(B)因第 21 對染色體比其他染色體擁有更多基因
(C)唐氏症並不比較常見,而是比較嚴重,所以引起較多重視
(D) trisomy13 與 trisomy18 嬰孩通常出生不久即可能致命

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統計: A(18), B(32), C(19), D(578), E(0) #2138521

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#4975935

三倍體其他疾病:愛德華氏症、巴陶氏症

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私人筆記#3340302
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trisomy18 愛德華氏症候群(亦稱...
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