16. 在減數分裂時，若是同源染色體不分離(chromosome nondisjunction)，可能會造成什麼問題？
(A) 血友病
(B) 唐氏症
(C) 色盲
(D) 黑尿症

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統計： A(16), B(743), C(11), D(3), E(0) #938956

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#2553725
同源染色體不分離會使得原為2倍體的染色體...
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#6065279
(A) 血友病:性染色體的X 染色體隱性遺傳,絶大多數的病友是男性
A型血友病(占約八成)：缺乏凝血因子Ⅷ。B型血友病：缺乏凝血因子Ⅸ。C型血友病：缺乏凝血因子ⅩⅠ
(B) 唐氏症:染色體異常的疾病，患者其體細胞內具有三條第21號染色體，共有47條染色體
(C) 色盲:性染色體的X 染色體隱性遺傳
(D) 黑尿症(Alkaptonuria; AKU):體染色體隱性遺傳,患者因為缺乏足夠分解尿黑酸所需的酵素(尿黑酸1,2-雙加氧酶, homogentisate 1,2-dioxygenase, HGD),尿液中出現尿黑酸(homogentisic acid; HGA)、褐黃病(ochronosis)跟骨關節炎(通常發生在脊柱和大關節)。
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私人筆記 (共 1 筆)

私人筆記#6486314
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