16.A藥物主要由肝臟代謝，B藥物可明顯誘導微粒體酶（microsomal enzyme），則兩藥併用時最可能對A藥產生 之藥物動力學變化為何？
(A)肝臟清除率降低
(B)首渡效應降低
(C)分布體積增加
(D)半衰期縮短

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統計： A(235), B(156), C(43), D(1580), E(0) #2970520

詳解 (共 3 筆)

#5888662
抑制P450: 抗生素（氯黴素、fluo...
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#5574079

只看選項ＡＢＣ皆會使得藥物在體內停留時間更長 也就是半衰期變長

與Ｄ選項完全相反  這樣想就算不知道微粒體酶也可以作答

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#7293212
酶誘導＝代謝↑＝肝清除率↑＝半衰期↓ ＝...
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私人筆記 (共 1 筆)

私人筆記#4469715
未解鎖
誘導微粒體酶會加速由肝臟代謝的藥物代謝，...
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