17. 致弱作用(attenuation)為大腸桿菌(E. coli)的色氨酸操縱組(trp operon)重要的調控機 制，下面哪一項描述為造成此調控之最正確原因？
(A) 程序化 DNA 重新排列(programmed DNA rearrangements)
(B) 轉錄與轉譯作用同時進行
(C) 製造出 polycistronic mRNA
(D) 不受產物色氨酸(tryptophan)的調控
(E) 在 tRNATrp 濃度高時，核醣體進行轉譯時產生暫停，使轉錄繼續進行

(A) 程序化 DNA 重新排列 (X)

• 錯誤原因：大腸桿菌的 trp 操縱組不涉及DNA 重排。DNA 重排通常見於免疫球蛋白基因的重組，而不是原核生物的操縱組。

(B) 轉錄與轉譯作用同時進行 (✔)

• 正確原因：大腸桿菌是一種原核生物，轉錄和轉譯是同步進行的。這允許核糖體的行為（例如核糖體的“停滯”）直接影響 mRNA 的二級結構，進而控制轉錄的終止或延續。

(C) 製造出 polycistronic mRNA (X)

• 錯誤原因：trp 操縱組的 mRNA 確實是polycistronic mRNA（多順反子 mRNA），但這個特性本身並不是調控致弱作用的原因。polycistronic mRNA 是原核生物中常見的表達方式，與致弱機制無直接關聯。

(D) 不受產物色氨酸的調控 (X)

• 錯誤原因：事實上，trp 操縱組的調控正是依賴色氨酸的濃度。色氨酸通過兩種機制調節基因表達：
  1. 色氨酸與Trp再壓抑子(repressor)結合，抑制trp操縱組的轉錄啟動。
  2. tRNA-Trp 濃度通過致弱作用調控 trp 操縱組的轉錄終止。 所以，說 trp 操縱組不受色氨酸的調控是錯誤的。

(E) 在 tRNA-Trp 濃度高時，核糖體進行轉譯時產生暫停，使轉錄繼續進行 (X)

• 錯誤原因：事實上，當tRNA-Trp 濃度高時，核糖體並不會暫停，反而是快速轉譯 trpL 區域的色氨酸編碼區。這會讓 mRNA 形成3-4 終止結構，導致轉錄終止。
• 只有當tRNA-Trp 濃度低時，核糖體才會停留在編碼色氨酸的區域，從而形成2-3 反終止結構，使轉錄得以繼續進行。