18.囊性纖維化(Cystic fibrosis)的主要致病原因為基因失去功能之突變的隱性同型合子導致的 遺傳性疾病，此基因轉錄轉譯的蛋白質，稱之為下列何者？
(A)嚢性纖維化跨膜離子通道（transmembrane ion channel)蛋白
(B)氯離子跨膜傳導調節(transmembrane conductance regulator)蛋白
(C)嚢性纖維化離子通道調節(ion channel regulator)蛋白
(D)囊性纖維化跨膜傳導調節(transmembrane conductance regulator)蛋白

答案：登入後查看
統計： A(54), B(183), C(65), D(167), E(0) #1979655

詳解 (共 3 筆)

#3320217

Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) is a membrane protein and chloride channel in vertebrates that is encoded by the CFTR gene.

Mutations of the CFTR gene affecting chloride ion channel function lead to dysregulation of epithelial fluid transport in the lung, pancreas and other organs, resulting in cystic fibrosis.  

來源: wiki 

16
0
#5284974

考題釋疑


囊性纖維化(Cystic fibrosis)為遺傳性疾病,主要是在第七對染色體長臂上(7q31)的囊性纖維化跨膜傳導調節(cystic fibrosis transmembrane conductance regulator)基因的缺陷,造成囊性纖維化跨膜傳導調節蛋白缺失,

10
0
#6198416
取自Campbell   囊性纖維化  ...
(共 436 字，隱藏中）
前往觀看
9
0

私人筆記 (共 1 筆)

私人筆記#4818824
未解鎖
囊狀纖維化外分泌腺的上皮細胞無法正常傳送...
(共 339 字，隱藏中）
前往觀看
14
0