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21. 人類的遺傳疾病，Tay-Sachs disease (TSD)是由於缺乏「胺基己糖苷脂酶(hexosaminidase) 」。這種酶和腦細胞的脂質
分解轉化有關。TSD 為單基因體染色體的隱性遺傳，TSD 患者的基因型為 aa，下列哪一項說明可以解釋為何基因型
Aa 和 AA 的個體均為正常的表型。
(A) 因對偶基因中的 A 是一種轉位子(transposon)，在異型合子的個體 A 對偶基因轉位至隱性對偶基因 a 處，造成 a
對偶基因的轉錄受阻
(B) 隱性的突變基因可轉錄一種抑制蛋白質，此蛋白質抑制 A 基因的轉錄
(C) Aa 異型合子所製造的胺基己糖苷脂酶的量已足夠正常地分解脂質
(D) 異型合子的胚胎中 a 突變成 A，因此不會出現 Aa 的成人
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統計： A(65), B(24), C(536), D(4), E(0) #938961
統計： A(65), B(24), C(536), D(4), E(0) #938961
詳解 (共 2 筆)
violette
#6008931
從結果可知aa缺乏胺基己糖苷脂酶，推知A gene能轉錄轉譯出胺基己糖苷脂酶
而為什麼Aa基因型也不會發病呢？因只有一個A gene所轉譯出的胺基己糖苷脂酶已足夠分解脂質，故不會發病
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