26 下列那一個新生兒篩檢項目為檢測性聯染色體隱性遺傳疾病？
(A)半乳糖血症
(B) G-6-PD 缺乏症（蠶豆症）
(C)高胱胺酸尿症
(D)先天性甲狀腺低能症

答案：登入後查看
統計： A(63), B(1451), C(130), D(111), E(0) #2746063

詳解 (共 3 筆)

#5569571
一、體染色體數目異常
唐氏症
二、體染色體結構異常
貓蹄症候群
三、體染色體顯性遺傳
亨丁氏舞蹈、馬凡、軟骨發育不全
四、體染色體隱型遺傳
半乳糖血症、苯酮尿酸、高光安酸尿症、海洋貧血、鐮刀貧血、脊髓肌肉萎縮症、楓糖漿尿症、先天性甲狀腺增生、先天甲狀腺低下
五、性染色體數目異常
透納氏症、克林費特氏（男性女乳）
六、性聯隱型遺傳疾病
血友病、色盲、克丁氏病、G6PD
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#4986074
(A)半乳糖血症->體染色體隱性之...
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#5822600
(A,C) 體染色體隱性遺傳(D) 屬多...
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私人筆記 (共 1 筆)

私人筆記#4315990
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