29.有關無菌藥品調製的環境與 laminar-flow systems 之要求，下列敘述何者錯誤？(A)天花板、牆壁和地板須密封，沒有縫隙，以利清洗與消毒 (B)最好在符合 class 100 的 clean room 與 class 100,000 的 materials support area 間建立一個等級介於 1,000 到 10,000 的 buffer area (C)在所有門都正常關閉的位置時，不同等級區域之間的壓差應至少為 10～15 Pa (D)進入 aseptic area 的人員應該穿著無菌的防護套裝，包括無菌帽子、口罩、護目鏡、足部套和單層手套