31 藥事法有關稽查及取締之規定，下列敘述，何者正確？
(A)地方衛生主管機關對於涉嫌之偽藥或禁藥，應逕行沒入銷燬，以防危害社會大眾
(B)藥商或藥局對於地方衛生主管機關每年定期之普查，得以報備替代檢查
(C)查獲核准輸入之劣藥或不良醫療器材時，應即封存，並由地方衛生主管機關責令原進口 商限期退運出口，屆期未能退運者，沒入銷燬之
(D)衛生主管機關派員檢查藥物販賣業者之處所設施及有關業務時，得不出具單據抽驗其藥 物

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統計： A(39), B(10), C(121), D(1), E(0) #431021

詳解 (共 3 筆)

#1405437
直轄市或縣 (市) 衛生主管機關，對於涉嫌之偽藥、劣藥、禁藥或不良醫 療器材，得先行就地封存，並抽取樣品予以檢驗後，再行處理；其對衛生 有重大危害者，於報請中央衛生主管機關核准後，得沒入銷燬之。
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#1405438
查獲之偽藥或禁藥，沒入銷燬之。 查獲之劣藥或不良醫療器材，如係本國製造，經檢驗後仍可改製使用者， 應由直轄市或縣 (市) 衛生主管機關，派員監督原製造廠商限期改製；其 不能改製或屆期未改製者，沒入銷燬之；如係核准輸入者，應即封存，並 由直轄市或縣 (市) 衛生主管機關責令原進口商限期退運出口，屆期未能 退貨者，沒入銷燬之。 前項規定於經依法認定為未經核准而製造、輸入之醫療器材，準用之。
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#4919634

(C) 藥事法第79條 [如係核准輸入者，應即封存，並 由直轄市或縣 (市) 衛生主管機關責令原進口商限期退運出口，屆期未能 退貨者，沒入銷燬之。 前項規定於經依法認定為未經核准而製造、輸入之醫療器材，準用之。]

(D) 藥事法第71條 [衛生主管機關派員檢查藥物販賣業者之處所設施及有關業務時，得出具單據抽驗其藥物]


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