32 下列關於 Human immunodeficiency virus(HIV)病毒性質的敘述,何者錯誤?
(A)利用膜蛋白 gp120 與宿主細胞的 CD4 結合
(B)膜蛋白 gp120 上有五個高度變異區域,其中第三個變異區域與抗體中和(neutralization)有關
(C)病毒 GAG-Pol 與 Gag 蛋白產物的切割,由病毒蛋白酶負責
(D)病毒 Env 蛋白產物的切割,由病毒蛋白酶負責
統計: A(25), B(65), C(92), D(140), E(0) #910467
詳解 (共 3 筆)
(A) 利用膜蛋白gp120與宿主細胞的CD4結合
gp120 分子中含有5個保守恆定區(C1-C5)和5個可變區(V1-V5)在啟動和控制HIV-1感染有重要的作用。
其中gp120的N332糖蛋白是與CD4結合位點(CD4bs)。
(B) 膜蛋白gp120上有五個高度變異區域,其中第三個變異區域與抗體中和(neutralization)有關
gp120之V3環與CCR5的趨化因子結合口袋相互作用,殘基的突變將影響V3 mAb的中和活性。
(C) 病毒GAG-Pol與Gag蛋白產物的切割,由病毒蛋白□負責
(D) env 蛋白產物的切割,由宿主蛋白酶負責
下列關於HIV(Human immunodeficiency virus)的敘述,何者錯誤?
(A)M-tropic病毒會利用CXCR4當作其細胞的受器之一
(B)T-tropic病毒通常會隨著病人病程的進展而增加
(C)Kaposi’s sarcoma是常見於愛滋病人的癌症
(D)CD4 T細胞數目降至200/µL 以下,易出現伺機性感染
Ans: A
感染早期 M-tropic病毒會利用CCR5當作其細胞的co-receptor 感染晚期T-tropic病毒會利用CXCR4當作其細胞的受器之一