33.下列關於淋巴球微毒殺試驗(lymphocyte microcytotoxicity test)的特點,何者錯誤?
(A)待測樣本為捐贈者的細胞
(B)使用T細胞為待測樣本時,可評估第二型組織抗原相容
(C)能被應用於檢測排斥反應
(D)欲增加檢測靈敏度,可加做anti-human globulin(AHG)抗體步驟
答案:登入後查看
統計: A(454), B(924), C(96), D(437), E(0) #3064078
統計: A(454), B(924), C(96), D(437), E(0) #3064078
詳解 (共 3 筆)
#6015791
|
|
||
|
測患者細胞有沒有攻擊性
|
GVHR反主反應: 捐贈者把宿主視為外來物攻擊 |
|
|
CML 細胞媒介淋巴球溶解 |
MLR 混合淋巴球反應 |
LCC 淋巴細胞毒殺試驗 |
|
看患者會不會啟動細胞毒殺。 |
辨識HLA-D (Class II)。 |
HLA-DP不行,剩下的I、II都能辨識。 |
|
捐贈者細胞去活化先以Cr51標定,與患者細胞混合培養,混合培養4-5天算放射線釋放程度。 |
單向測試:捐贈者的細胞放射線或mitimycin C處理抑制分裂,當成抗原使用,患者淋巴球繁殖後加入H3-thymidine,測增生程度。 |
CF補體固定試驗,若捐贈者細胞有抗體,則補體活化後會殺死捐贈者細胞。 死細胞被Trypan blue或Eosin染色,活細胞變亮。 |
|
|
選cpm低的適合移植。 |
計算活細胞數與對照組比較。 |
32
0
#6163978
微毒殺試驗可偵測MHC Ⅰ(HLA-A、B、C)、MHC Ⅱ(HLA-DR、DQ)
MHC class Ⅱ 只表現在Bcell、巨噬細胞、活化T cell、Dendritic cell
4
0