33.下列關於淋巴球微毒殺試驗(lymphocyte microcytotoxicity test)的特點,何者錯誤?
(A)待測樣本為捐贈者的細胞
(B)使用T細胞為待測樣本時,可評估第二型組織抗原相容
(C)能被應用於檢測排斥反應
(D)欲增加檢測靈敏度,可加做anti-human globulin(AHG)抗體步驟

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統計: A(454), B(924), C(96), D(437), E(0) #3064078

詳解 (共 3 筆)

#6015791

 

測患者細胞有沒有攻擊性

 

GVHR反主反

捐贈者把宿主視為外來物攻擊

CML

細胞媒介淋巴球溶解

MLR

混合淋巴球反

LCC

淋巴細胞毒殺試

看患者會不會啟動細胞毒殺。

辨識HLA-D (Class II)

HLA-DP不行,剩下的I、II都能辨識。

捐贈者細胞去活化Cr51標定,與患者細胞混合培養,混合培養4-5天算放射線釋放程度。

單向測試:捐贈者的細胞放射線或mitimycin C處理抑制分裂,當成抗原使用,患者淋巴球繁殖後加入H3-thymidine,測增生程度。

CF補體固定試驗,若捐贈者細胞有抗體,則補體活化後會殺死捐贈者細胞。

死細胞被Trypan blueEosin染色,活細胞變亮。

 

選cpm低的適合移植。

計算活細胞數與對照組比較。

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#5730642
lymphocyte microcyto...

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#6163978
微毒殺試驗可偵測MHC Ⅰ(HLA-A、B、C)、MHC Ⅱ(HLA-DR、DQ)
MHC class Ⅱ 只表現在Bcell、巨噬細胞、活化T cell、Dendritic cell
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