33.藥品應於下列何處製造?
(A)通過藥品優良調劑作業規範之藥品調製中心
(B)領有藥品製造許可之藥品製造工廠
(C)具有符合藥品優良實驗室操作規範之藥商
(D)通過藥品優良臨床試驗準則之醫院
答案:登入後查看
統計: A(147), B(4053), C(55), D(28), E(0) #2624938
統計: A(147), B(4053), C(55), D(28), E(0) #2624938
詳解 (共 5 筆)
#6276383
優良實驗室操作 (Good Laboratory Practice,簡稱GLP) :
規範主要是針對試驗單位 (Test facility) 進行非臨床健康與環境安全性研究
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