35.有關cytotoxic drugs調製之要求，下列敘述何者錯誤？
(A)需在負壓之生物安全櫃內調製
(B)可使用Class IIB vertical laminar airflow hood調製
(C)調製時應在生物安全櫃兩側靠壁區域操作，以保持氣流通暢
(D)操作區內應以70% alcohol定時擦拭

答案：登入後查看
統計： A(18), B(781), C(3793), D(223), E(0) #1384231

詳解 (共 5 筆)

#2351362

參考《2010 臺灣危害性藥物處理規範》

依據 EN 12469國際標準，生物安全櫃(BSC)的規格可分為三個等級。
（I、II、III，其中II又可以分為A1、A2、B1、B2） 數字愈大，等級愈高

Class I 不適合用於危害性藥物注射劑的調配，
Class II A 則不適合用於揮發性危害性藥物注射劑的調配，

較適當之生物安全櫃等級應為Class II B或Class III。

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補：

前室            Class ISO 8     (Class 100,000)
調配室         Class ISO 7     (Class 10,000)
生物安全櫃  Class ISO 5     (Class 100)

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