38.有關acetaminophen引起的肝損傷(drug-induced liver injury, DILI),下列敘述何者正確?
(A)與CYP3A4的抑制有關
(B)通常為不可預防的特異體質反應
(C)通常與劑量無關
(D)以口服或靜脈注射acetylcysteine治療

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統計: A(135), B(98), C(58), D(3447), E(0) #2404244

詳解 (共 6 筆)

#4181732
(A)90%以上是與glucuronid...

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#4847572


建議劑量:

  1. 一般成人口服劑量:每四小時650-1000 mg,一日最大劑量為4000 mg。
  2. 兒童口服劑量:每四小時10-15 mg/kg,一日最大劑量為60 mg/kg。


代謝:

  1. 約有85%經由 sulfation 和 glucuronidation 路徑形成無毒的代謝物由腎臟排除。
  2. 約有10%由CYP2E1代謝為 N-acetyl-para-benzoquinoneimine (NAPQI) 的毒性代謝物,而 NAPQI 很快的被肝臟 glutathione 結合形成無毒的代謝物經由腎臟排出體外。
  3. 但在中毒劑量時,因 sulfation 和 glucuronidation 路徑飽和,導致大量 acetaminophen 代謝為 NAPQI。
  4. 當肝臟的 glutathione 存量被耗盡時,毒性代謝物會改與肝細胞的巨分子結合,導致細胞死亡和肝壞死。
  5. 大量服用 acetaminophen 時,建議給予 N-acetylcysteine (NAC) 做解毒劑 。

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來源:Acetaminophen 急性中毒案例探討。https://www.taiwan-pharma.org.tw/magazine/125/011.pdf。


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準藥師您好,這是一題關於 acetam...
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私人筆記#5888945
未解鎖
結果樓上全部詳解都說錯   38. 有關...

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