4.王女士,32歲,妊娠8週,前一胎因21對染色體異常引產,詢問此次有關唐氏症篩檢之敘述,下列何者最合 適?
(A)建議妊娠16~18週之間,可以接受絨毛膜穿刺,確定胎兒染色體是否正常
(B)建議妊娠11~12週之間,可以接受羊膜腔穿刺,確定胎兒染色體是否正常
(C)建議妊娠21~24週之間,可以進行母血唐氏症篩檢,確定胎兒染色體是否正常
(D)建議妊娠15~20週之間,可以接受頸部透明帶的檢測,確定胎兒染色體是否正常
(E)一律給分
(A)建議妊娠16~18週之間,可以接受絨毛膜穿刺,確定胎兒染色體是否正常
(B)建議妊娠11~12週之間,可以接受羊膜腔穿刺,確定胎兒染色體是否正常
(C)建議妊娠21~24週之間,可以進行母血唐氏症篩檢,確定胎兒染色體是否正常
(D)建議妊娠15~20週之間,可以接受頸部透明帶的檢測,確定胎兒染色體是否正常
(E)一律給分
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統計: A(662), B(248), C(268), D(422), E(1167) #3203981
統計: A(662), B(248), C(268), D(422), E(1167) #3203981
詳解 (共 3 筆)
#7291931
❌ 原選項錯誤分析
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(A) 錯誤:絨毛膜穿刺(CVS)的建議時間是 10~12 週。16~18 週太晚了,那時候通常直接做羊膜穿刺。
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(B) 錯誤:羊膜腔穿刺(Amniocentesis)的標準時間是 16~20 週(通常 17 週)。11~12 週羊水量不足,強行穿刺會大幅增加流產與胎兒受傷風險。
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(C) 錯誤:母血唐氏症篩檢(血清篩檢)分為第一孕期(11~13 週)與第二孕期(15~20 週)。21~24 週已錯過篩檢黃金期,且篩檢只能估算「風險值」,**不能「確定」**染色體是否正常(確定需靠穿刺)。
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(D) 錯誤:頸部透明帶(Nuchal Translucency, NT)必須在 11~13 週 測量。15~20 週時胎兒淋巴系統發育成熟,透明帶會消失,測量失去意義。
核心筆記:唐氏症診斷與篩檢時間軸
為了應對這類陷阱題,請記住以下這張表:
| 檢查項目 | 建議週數 | 性質 | 備註 |
| 絨毛膜穿刺 (CVS) | 10~12 週 | 侵入性 (確診) | 可較早得知結果,但流產風險略高於羊穿。 |
| 頸部透明帶 (NT) | 11~13 週 | 非侵入性 (篩檢) | 搭配母血 PAPP-A 指標,偵測率約 80-90%。 |
| 羊膜腔穿刺 (Amnio) | 16~20 週 | 侵入性 (確診) | 抽取羊水進行細胞培養,為目前最準確的指標。 |
| 第二孕期母血篩檢 | 15~20 週 | 非侵入性 (篩檢) | 檢測四指標 (AFP, hCG, uE3, Inhibin A)。 |
? 護理實務考點:侵入性檢查後的衛教
不論是 CVS 或羊膜穿刺,術後護理指導是國考必考題:
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立即處置:術後應平臥休息至少 30 分鐘,確認無不適再離院。
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避免劇動:24 小時內禁提重物、禁止性生活、避免劇烈運動。
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危險徵象(立即回診):
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陰道流血或滲液(擔心破水)。
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持續性下腹痛或宮縮。
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不明原因發燒(擔心感染)。
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