阿摩線上測驗
45.白血病融合基因（fusion gene）分子檢測，最適合的檢體為何？
(A)DNA
(B)RNA
(C)protein
(D)cfDNA
答案：登入後查看
統計： A(637), B(509), C(144), D(257), E(0) #3131922
統計： A(637), B(509), C(144), D(257), E(0) #3131922
詳解 (共 4 筆)
迪士尼城堡
#7283016
白血病融合基因，像是 BCR-ABL1、PML-RARA、MLL-AF4 等，通常是染色體重排後產生的 異常基因片段，這些融合基因的存在可以：
作為診斷標誌，指導治療選擇（如 TKI 藥物對 BCR-ABL1 有效），評估疾病微小殘留（MRD）
分子檢測方法常見：
1. DNA 層面檢測
檢測染色體斷點與重排位置
優點：理論上可直接看基因重排
缺點：每個病人的斷點位置可能不同，需要設計多種 primers，成本高，實務上不方便
2. RNA 層面檢測
檢測：融合基因的 mRNA
優點：斷點已轉錄成 mRNA，序列較固定，容易用 RT-PCR 檢測
實務上最常用於白血病 fusion gene 的診斷與 MRD 監測
3. cDNA
cDNA 是由 RNA 經 逆轉錄（RT） 轉換而來
實際上分子檢測融合基因時，通常先抽 RNA，再轉 cDNA，再做 PCR
因此在檢測過程中會用到 cDNA，但「檢體」本身是 RNA
4. Protein 層面檢測
像是免疫印跡（Western blot）、流式細胞儀檢測
可檢測融合蛋白，但不如 RNA 檢測敏感且量化精準
1
1