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臨床血液學與血庫學
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99年 - 99-2 專技高考_醫事檢驗師:臨床血液學與血庫學#24595
> 試題詳解
47 下列何者是血小板結合 epinephrine 之受器(receptor)?
(A) P2Y1、P2Y12與P2X1
(B)α2-adrenergic receptor
(C) glycoprotein IIb/IIIa
(D) glycoprotein Ia/IIa
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A(90), B(163), C(39), D(11), E(0) #915600
詳解 (共 1 筆)
開開
B1 · 2019/01/12
#3157026
(A) P2Y1、P2Y12與P2X1 ...
(共 152 字,隱藏中)
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其他試題
43 下列何者不是遺傳性第七凝血因子缺乏症之實驗室檢驗表現? (A) prothrombin time 延長 (B) activated partial thromboplastin time 正常 (C) prothrombin time 混和矯正試驗(mixing study)仍然延長 (D) bleeding time 正常
#915596
44 最常見遺傳性複合凝血因子缺乏症(compound hereditary clotting factor deficiency)的是: (A)第二與第九凝血因子缺乏 (B)第五與第八凝血因子缺乏 (C)第七與第十凝血因子缺乏 (D)第二與第七凝血因子缺乏
#915597
45 那一型 von Willebrand 症之 von Willebrand 因子與血小板間之吸附力會增加? (A)第 1 型 (B)第 2A 型 (C)第 2B 型 (D)第 2M 型
#915598
46 當發生深部靜脈栓塞(如肺栓塞)時,下列何者在血液中不會上升? (A) fibrin degradation products (B) thrombin-antithrombin complex (C) prothrombin fragment I+II (D) protein C
#915599
48 下列何者不屬於 MYH9 基因缺陷相關之血小板缺乏症候群? (A) May-Hegglin anomaly (B) Fechtner syndrome (C) Sebastian syndrome (D) Hemolytic-uremic syndrome
#915601
49 血小板分泌缺陷(secretion defect)在血小板凝集試驗最重要的表現是: (A)以 ADP 刺激時,不出現初級凝集反應曲線(primary wave) (B)以 epinephrine 刺激時,不出現次級凝集反應曲線(secondary wave) (C)以 collagen 刺激時,凝集反應曲線正常 (D)以 arachidonic acid 刺激時,凝集反應曲線正常
#915602
50 遺傳性第七凝血因子缺乏之遺傳模式是屬於: (A)體染色體顯性(autosomal dominant)遺傳 (B)體染色體隱性(autosomal recessive)遺傳 (C)性染色體顯性(X-linked dominant)遺傳 (D)性染色體隱性(X-linked recessive)遺傳
#915603
51 目前臨床上使用之血栓溶解藥物皆屬於: (A) plasminogen activator inhibitor (B) tissue plasminogen activator (C)α2-antiplasmin (D)plasminogen
#915604
52 第五凝血因子與深部靜脈栓塞發生有關之基因變異位置是: (A) G1691A 突變 (B) A1231G 突變 (C) C1456T 突變 (D) T1080C 突變
#915605
53 下列那種狀況最符合如下實驗室檢查表現:APTT 延長,PT 正常,纖維蛋白原(fibrinogen)正常, 凝血酶時間(thrombin time)延長? (A)瀰漫性血管內凝固 (B)狼瘡性抗凝血抑制子 (C)肝素污染 (D)第八凝血因子缺乏
#915606