47.下列有關大腸癌多步驟癌變（multi-step carcinogenesis）的分子基礎模式之敘述，何者正確？
(A)APC基因突變通常於腫瘤晚期才發生
(B)如果TP53基因維持野生型（wild type），即使已有APC或KRAS基因之突變，大腸黏膜上皮細胞可能因致癌 基因誘發之細胞老化（oncogene-induced senescence）而停留在腺瘤（adenoma）階段
(C)端粒酶（telomerase）過度表現是最早期發生的變異
(D)上述 APC及KRAS與TP53皆屬腫瘤抑制基因（tumor suppressor gene）

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統計： A(50), B(1127), C(254), D(217), E(0) #3197905

詳解 (共 4 筆)

#6022574
(D) 上述 APC及KRAS與TP53...
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#6046929
         " 傳統瘜肉多是因AP...
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#6523713
686a30cbcd4c5.jpg

(A) ❌ APC基因突變通常於腫瘤晚期才發生→ 錯

  • APC 是最早發生的突變，是起始事件

(B) ✅ TP53 為野生型時可能會誘導細胞老化而停留在腺瘤階段→ 正確！

  • TP53 能誘導「致癌基因誘發的細胞老化（oncogene-induced senescence）」

  • 這是一種防癌機制，即使 KRAS 發生突變，如果 TP53 功能正常，細胞也可能被阻止進一步惡化

  • 所以細胞可能卡在腺瘤階段，不轉為癌症

(C) ❌ 端粒酶（telomerase）過度表現是最早期變異→ 錯

  • Telomerase 通常是癌細胞晚期為了延長壽命而活化的

  • 在早期腺瘤中，telomerase 通常尚未活化

(D) ❌ APC、KRAS、TP53 都是腫瘤抑制基因→ 錯

  • APC 和 TP53 是腫瘤抑制基因

  • 但 KRAS 是致癌基因（oncogene）！

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#6163153
可以參考這個 https://uncle...

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私人筆記 (共 1 筆)

私人筆記#6232041
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(A) APC基因突變通常於腫瘤早期發生...
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