47.Chlorpheniramine polistirex suspension為一種鹼性藥物,吸附於陰離子交換樹脂圓粒後,包覆上一層控釋膜,
所形成的可懸浮性包覆圓粒的懸液劑;對此製劑,下列敘述何者錯誤?
(A)藥物釋出會受到離子濃度影響
(B)在腸道的釋出速率比胃部較快
(C)溶液的酸鹼值可調整釋出速率
(D)屬於液體型長效性劑型
統計: A(795), B(2499), C(386), D(825), E(0) #2756376
詳解 (共 9 筆)
看了最佳解後覺得怪怪的,而我和學校老師討論後覺得題幹有誤,不知當初有沒有人申覆
Chlorpheniramine是個氮的鹼性藥,應帶正電並吸附於「陽離子」交換樹脂。如此一來,或許可想成酸性環境下氫離子和鹼性藥一起競爭陽離子樹脂,進而導致鹼性藥釋放,所以在胃部釋放會比較快?

30.下列有關離子交換輸藥系統何者正確?
(A)帶正電之交換樹脂(cationic resin)可和帶正電之藥物形成複合物(complex)
(B)在交換樹脂藥物複合物外不適合加入包衣以免阻礙離子交換及藥物釋放
(C)可利用形成樹脂-藥物複合物特性以遮蔽藥品之苦味
(D)此系統藥物釋放速率取決於藥物之溶解度
31.下列有關離子交換輸藥系統何者正確?
(A)常使用可溶性樹脂(soluble resin)材質
(B)帶負電之樹脂(anionic resin)可和帶負電之藥物形成複合物(complex)
(C)腸胃道中藥物釋放速率穩定,不受食物及各營養成分影響
(D)可在交換樹脂藥物複合物外加上包衣延長控釋效果
這題學校老師說題目應該是要改成陽離子交換樹脂沒錯,
然後就選項來看
題幹有提到藥物包在控釋膜內
假如藥物全都有包的話
那(B)應該就會是 胃跟腸中釋放速率相同
如果是部分有包,部分沒包
則
(B)依然是在胃中解離比在腸中快
(因為是鹼性藥,吸附在樹脂上的帶正電鹼性藥會與胃中的氫離子交換而釋出藥物)
故明顯較有錯誤的是B選項
Polistirex suspension 的釋放機制主要基於 陰離子交換樹脂 的特性,釋放速率受環境的 pH 值 影響。在酸性環境(如胃部),釋放速率較快的原因如下:
釋放原理與酸性影響
1. 藥物與樹脂的結合機制:
• Chlorpheniramine(抗組織胺藥物)與 Polistirex(陰離子交換樹脂)結合時,藥物通常以陽離子形式吸附在陰離子交換樹脂上(通過靜電作用)。
• 在環境中,如果出現具有更高親和力的陽離子(如 H⁺),則這些陽離子會與樹脂交換,釋放藥物。
2. 酸性環境(低 pH 值):
• 在胃部,酸性環境提供了大量的 H⁺(氫離子)。這些氫離子會與樹脂中的藥物進行離子交換,導致藥物更快地被釋放。
• 樹脂中的藥物被氫離子替代後進入胃液,溶解並開始吸收。
3. 鹼性環境(高 pH 值):
• 在腸道中,環境 pH 值偏高(6~8),氫離子濃度較低,因此離子交換的驅動力減弱,藥物的釋放速率相對減慢。
簡單類比
這種釋放機制可以類比於「競爭置換反應」:
• 在酸性條件下,氫離子(H⁺)大量存在,能更有效地「搶走」樹脂上的藥物,導致釋放速率加快。
• 在鹼性條件下,氫離子減少,競爭減弱,藥物釋放自然變慢。
總結
因此,Polistirex suspension 在 酸性環境(胃部)釋放較快,是因為高濃度的 H⁺ 主導了離子交換反應,加速藥物的釋放。
有包樹脂所以是長效劑型