48.已知下列藥品對肝細胞之穿透力(permeability)都很強,其他相關資訊如下表:
在正常肝血流(1.5 L/min)的情況下,下列有關藥品的肝臟抽提率敘述何者正確?
(A)A藥為高抽提率及中血漿蛋白結合率藥品,肝臟清除率受血漿蛋白質結合率改變影響最大
(B)B藥為低抽提率及低血漿蛋白結合率藥品,肝臟清除率受血漿蛋白質結合率改變影響最大
(C)C藥為高抽提率及低血漿蛋白結合率藥品,肝臟清除率受血漿蛋白質結合率改變影響最大
(D)D藥為低抽提率及高血漿蛋白結合率藥品,肝臟清除率受血漿蛋白質結合率改變影響最大
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統計: A(509), B(348), C(151), D(3723), E(0) #722595
統計: A(509), B(348), C(151), D(3723), E(0) #722595
詳解 (共 6 筆)
#1621154
直接記 正常人肝血流為1.3~1.5 L/min
若清除率高於此區間為高肝抽提率、低於則是低肝抽提率
高肝藥的清除率受血流影響大,蛋白結合可忽略 (A)(C) 刪除選項
低肝藥的清除率受酵素和蛋白結合影響大,血流可忽略
(D)的蛋白結合率大,游離態為5%,稍稍有個小變化則影響藥效很多,所以答案是D
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2
#1611619
高抽提率與血液較有關,所以低抽提率相對來講與蛋白結合關係較大。在低抽提率之中D與血中蛋白質結合率最高,所以答案是D選項
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#1208124
肝血流量變差 與蛋白質.酵素有關
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#1581181
還是有點不太懂
可以詳細解說一下嗎?
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