50.已知下列藥品相關資訊如下表所示： 

判斷下列對藥品肝臟排除的主要機轉之敘述，何者錯誤？
(A)Propranolol在肝臟的排除主要受肝血流影響，也會因血漿蛋白結合率改變而改變
(B)Meperidine在肝臟的排除主要受肝血流影響，但血漿蛋白結合率改變則影響不大
(C)Tolbutamide在肝臟的排除會受酵素固生性清除率的影響，也會因血漿蛋白結合率改變而改變
(D)Theophylline在肝臟的排除會受酵素固生性清除率的影響，但血漿蛋白結合率改變則影響 不大

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統計： A(2167), B(509), C(530), D(1204), E(0) #722597

詳解 (共 10 筆)

#1418035
判斷順序
1.先看抽提率
2.再看蛋白結合率
phpvUqNiJ
360
1
#1423579
因爲Propranolol是非限制性的排除，排除與蛋白質結合率無關。

限制性的排除：只有未結合（游離型）的藥物可被代謝。

非限制性的排除：即使藥物與蛋白質結合，仍可以被排除，蛋白質不阻礙排除過程

66
2
#1594272

不太了解樓上的討論

看完最佳解答，所以高肝抽提率就一定不受蛋白結合影響

就這題而言，已知道(A)Propranolol 是高肝抽提率的藥物

我認為不需要再去想此藥是不是非限制性排除了

直接高肝抽提率藥物 → 僅受血流影響

就是答案了吧！

(A)Propranolol在肝臟的排除主要受肝血流影響，不會因血漿蛋白結合率改變而改變 

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#1246701
Propranolol 是特例 蛋白結合率高但是影響不大 → 主要看血流
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#2909560
E>0.7為高抽提率，E<0...
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#1040355
(A)Propranolol在肝臟的排除...
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#2544916

請問蛋白質大於多少算高?

13
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#4968299
非限制排除跟抽提率是有相關性的喔~高ER...
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12
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#1247151
非線性藥物動力學例子：由肝血流代謝，非限...
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#1208127
Propranolol  高抽提率 與血...
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