53.關於oligo ligation assay偵測single nucleotide polymorphism(SNP)之敘述,下列何者正
確?
(A)可廣泛應用於偵測未知的SNP
(B)主要是利用探針3' 端最後一個核苷酸的差異來分辨SNP
(C)反應中需加入DNA ligase和DNA polymerase
(D)反應中需要二個不同的capture probes和二個不同的reporter probes來分辨SNP
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統計: A(118), B(651), C(232), D(224), E(0) #927439
統計: A(118), B(651), C(232), D(224), E(0) #927439
詳解 (共 2 筆)
#6468791
Oligonucleotide Ligation Assay(OLA) 是一種常用於偵測已知SNP(單一核苷酸多型性)的技術,其主要原理是利用DNA ligase只能在完美互補的序列中連接兩條寡核苷酸探針。
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探針一通常會3' 端對準變異位點(SNP)的位置,而該位置的配對正確與否會決定DNA ligase是否能成功連接。
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因此,只要最後一個核苷酸不配對(即不是該SNP的等位基因),就不會有連接產生,進而可用來分辨SNP。
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(A)OLA 適用於已知的SNP,因為設計探針需要知道變異點的位置與序列。無法用於偵測未知SNP。
(C) 反應中只需要 DNA ligase,因為此技術是基於連接探針而不是聚合或延伸序列,所以不需要 DNA polymerase。
(D) 不一定需要兩個 capture probe 和兩個 reporter probe。通常每個SNP位點設計**兩種寡核苷酸探針(各對應一種等位基因)就可以進行分辨,結構上不一定是 capture/reporter 的形式,也不需要四條探針。
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