54.微陣列（microarray）生物晶片的製程可分成光引導原位合成法（light-directed synthesis）與點樣法 （spotting），關於二者之敘述，下列何者最不適當？
(A)點樣法的探針可以是寡核苷酸（oligonucleotide）探針或cDNA探針
(B)點樣法產生的晶片，其探針密度可達數十萬點／平方公分
(C)光引導原位合成法是以合成DNA探針為主
(D)Taiwan Precision Medicine Initiative（TPMI）採用的晶片是使用光引導原位合成法的製程

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統計： A(90), B(443), C(320), D(173), E(0) #3282534

詳解 (共 3 筆)

#6219203
微陣列（microarray）生物晶片的...




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點樣法（spotting）是將預先合成的探針（如寡核苷酸或cDNA）機械性地點樣到晶片表面，因此其探針密度相對較低，通常無法達到數十萬點／平方公分的高密度。而光引導原位合成法（light-directed synthesis）則是直接在晶片表面進行探針的原位合成，能夠實現非常高的探針密度，通常可達數十萬甚至百萬點／平方公分。因此，選項 (B) 的描述不符合點樣法的特性。
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B) 光引導原位合成法

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