55.以序列特異性聚合酶連鎖反應（Sequence-specific primer-PCR）進行HLA分型時，下列何種引子的設計能區分 出不同的等位基因？
(A)引子的5' 端要與等位基因（Allele）變異性位置（Polymorphic position）互補
(B)引子的3' 端要與等位基因（Allele）變異性位置（Polymorphic position）互補
(C)引子的5' 端要與等位基因（Allele）保留性位置（Conserved position）互補
(D)引子的3' 端要與等位基因（Allele）保留性位置（Conserved position）互補

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統計： A(362), B(862), C(453), D(276), E(0) #2626290

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#4535282
利用引子的設計 進行HLA的分型 等位...
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#5555974
補充其他primer設計考題



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#7271964
SSOP：先 PCR 放大基因片段，再用已知序列的特異性 SSO Probe 雜交，如果受檢者的 DNA 序列與Probe互補，就會結合顯色
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SSP-PCR：特異性 Primer 黏上 DNA 做 PCR 放大，P 完跑電泳看有無產物
Primer設計：DNA Polymerase 從Primer的 3' 端 開始延伸，把Primer的 3' 端設計在 HLA 最具變異性 的位點，
                   能合成出產物 = 引子 3' 端與模板完全配對 = 擁有該等位基因
                   沒有產物 = 引子 3' 端不配對 = 沒有該等位基因
                   ( 保留性=每個人、每個等位基因這裡長得都一樣，分不出差異 )
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