55.口服 omeprazole 設計成延遲釋放(delayed release)劑型的最主要目的為何?
(A)減少服藥時造成的胃腸不適感
(B)在腸道有較好的吸收
(C)避免被胃酸破壞
(D)延長藥物的作用時間
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統計: A(427), B(731), C(2825), D(636), E(0) #2865183
統計: A(427), B(731), C(2825), D(636), E(0) #2865183
詳解 (共 7 筆)
#5477710
aspirin、kcl、doxycycline、oxtriphylline(多為酸性藥),做成延遲性釋放劑型目的為降低對胃部的刺激
erythromycin、omerprazole(作用點在小腸或小腸吸收到作用點),做成延遲性釋放劑型目的為避免被胃液破壞
參考學校老師上課講義
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#5892573
112-1藥理 答案D 被樓上猜到考題
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#5917918
24.下列何種藥物釋出機轉是最具代表性的延遲性(delayed-release)口服劑型?
(A) 腸溶機制(enteric coating)
(B) 蝕溶機制(eroding)
(C) 酵素消化機制(enzyme digesting)
(D) 細菌水解機制(hydrolyzing)
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答案:A
專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)-108年 - 108-2 專技高考_藥師(一):藥劑學與生物藥劑學#78176
25.一般而言,延遲性釋放劑型(delayed-release)的藥物主要釋放部位在胃腸道何處?
(A) 胃部
(B) 小腸
(C) 大腸
(D) 直腸
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答案:B
專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)-107年 - 107-1 專技高考_藥師、藥師(一):藥劑學(包括生物藥劑學)#67575
25.紅黴素延遲性釋放膠囊(erythromycin delayed-release capsules)的劑型設計之主要目的為何?
(A) 降低紅黴素對胃部的刺激
(B) 保護紅黴素不受胃酸降解
(C) 加速排空增加紅黴素吸收
(D) 提高抑制大腸細菌的毒性
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答案:B
專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)-106年 - 106-1 專技高考_藥師、藥師(一):藥劑學(包括生物藥劑學)#60480
25.下列何者不是延遲性(delayed-release)口服劑型設計之目的?
(A) 防止藥物被胃酸破壞
(B) 保護胃不受藥物損傷
(C) 提高藥物生體可用率
(D) 加速藥物排空至小腸
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答案:D
公職 - 藥劑學-94年 - 94 公務升官等考試_薦任_公職藥師:藥劑學#17583
7延遲性釋放(delayed-release ) 口服劑型與延長性釋放(extended-release ) 口服劑型之主要差異爲何?
(A) 藥物釋放期間長短不同
(B) 藥物釋放速率快慢不同
(C) 藥物釋放啓始時間不同
(D) 藥物釋放週期次數不同
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答案:C
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#6509995
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項目 |
延長釋放 Extended-release (ER) |
延遲釋放 Delayed-release (DR) |
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定義 |
將藥物緩慢穩定釋出,維持血中濃度於治療範圍長時間 |
在特定時間或部位延遲釋放藥物,非立即釋出 |
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目標 |
延長作用時間、減少給藥次數 |
避開胃部釋放,例如酸敏感藥、腸道吸收藥 |
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釋放時機 |
給藥後立即開始釋放,但速率較慢 |
給藥後需經過一段延遲期才釋放 |
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釋放機制 |
膜控型、骨架型、滲透壓型等 |
腸溶包衣、時間控制包衣等 |
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釋藥持續時間 |
長時間穩定釋出,如 8~24 小時 |
通常延遲幾小時後,短時間內完整釋放 |
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代表劑型 |
控釋錠(CR)、長效錠(SR、XL、XR) |
腸溶錠、腸溶膠囊 |
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臨床用途 |
- 降低給藥頻率 - 穩定藥效 - 增加病人服藥順從性 |
- 保護藥物不受胃酸破壞 - 避免藥物刺激胃部 - 避免胃中釋放造成副作用 |
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作用起始時間 |
較慢 |
可能延後數小時起效 |
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注意事項 |
不可咬碎或磨粉,否則可能導致劑量過高中毒 |
不可咬碎,否則破壞腸溶包衣,失去延遲釋放作用 |
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