55.臨床上常使用增幅阻礙突變系統(ARMS)進行等位基因特異性檢驗, 下列敘述何者最適當?
(A)可以偵測已知及未知的基因突變點
(B)可以偵測大片段突變(例如 deletion)
(C)引子設計突變位置在3'末端鹼基
(D)不能同時檢測多個突變點

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統計: A(341), B(406), C(957), D(181), E(0) #3064580

詳解 (共 3 筆)

#5881839
不同方法針對變異點設計的 Primer ...
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#5731434
增幅阻礙突變系統(Amplificati...
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#7282992

(A)可以偵測已知及未知的基因突變點 ❌
ARMS(Amplification Refractory Mutation System)屬於等位基因特異性 PCR
只能偵測 「已知」突變,無法發現未知突變

(B)可以偵測大片段突變(例如 deletion) ❌
ARMS 適合單一鹼基變化(point mutation)
大片段缺失較適合:gap-PCR;MLPA;CGH array

(C)引子設計突變位置在 3′ 末端鹼基 ✅
ARMS 的核心原理:DNA polymerase 必須從正確配對的 3′ 端延伸
若 3′ 端與模板不匹配:延伸失敗 → 不產生 PCR 產物
因此突變鹼基一定設計在 primer 的 3′ 端

(D)不能同時檢測多個突變點 ❌
ARMS 可以進行 multiplex PCR
在同一反應中加入多組等位基因特異性 primers
臨床上常用於:β-thalassemia;EGFR 突變檢測

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