56.有關bile acid sequestrants之用藥指導,下列何者錯誤?
(A)主要作用為阻止bile acid於腸胃道之吸收
(B)常見副作用為腸胃不適
(C)服用後至少間隔4小時才能服用其他藥品
(D)水溶性佳,口服吸收率也佳
答案:登入後查看
統計: A(120), B(10), C(81), D(2222), E(0) #3197754
統計: A(120), B(10), C(81), D(2222), E(0) #3197754
詳解 (共 3 筆)
#6093349
膽酸螯合劑(Bile acid sequestrants)
常見藥:Cholestyramine粉劑、Colestipol顆粒劑、Colesevelam錠劑(唯獨Colesevelam錠劑不會跟digoXin結合)
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藥理機轉:在腸道與膽酸結合(選項A)
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常見副作用:病人可能會有胃腸不適、腹脹或便秘等現象,請多攝取水果、蔬菜等富含膳食纖維之飲食,並飲用足量之水分,以減少這類不良反應。(選項B)
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注意事項:可利舒散可能會與其他同時服用的藥物結合而影響藥效,所以應於服用本品1小時前或4~6小時後再服用其他藥物以避免干擾藥物之吸收(選項C)
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藥物性質:Cholestyramine是親水性,但不溶於水也不被消化水解(選項D)
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相關考古:
葉先生健康情況良好,近日因發燒、腹痛、及皮膚與鞏膜變黃等症狀而入院,經診斷為口服足癬用藥引起之猛爆性肝炎。
【題組】
55.葉先生經治療數日後病情已緩解,但血液中之膽色素值仍高,且甚為皮膚癢所困擾,醫師擬處方口服藥品治療,下列何者為較佳的選擇?
(A) Cholestyramine
(B) Chlorzoxazone
(C) Mifepristone
(D) Protirelin
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答案: A
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77.有關ursodiol與cholestyramine之交互作用,下列敘述何者正確?
(A) ursodiol為膽酸(bile acid),會被cholestyramine破壞
(B) cholestyramine會造成ursodiol沉積於膽管
(C) 兩者併用時,給藥時間須至少隔開2小時
(D) 將cholestyramine改為colestipol,可避免交互作用
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答案:C
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17 下列關於 Cholestyramine 之使用,何者錯誤?
(A) 可用於孕婦
(B) 會引起便祕、腹脹
(C) 服用時將粉放入口中,再服用大量的水
(D) 其他口服藥物應在 Cholestyramine 給藥前 1 小時或後 4 小時給
(A) 可用於孕婦
(B) 會引起便祕、腹脹
(C) 服用時將粉放入口中,再服用大量的水
(D) 其他口服藥物應在 Cholestyramine 給藥前 1 小時或後 4 小時給
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應先將藥與100c.c or200c.c的水混和,飯前與食物一起服用。空腹吸收效果差。避免粉末卡於喉嚨,應避免直接吞食
答案:C
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23 下列何種降血脂藥物於腸胃道中,易與 digoxin 結合,而降低 digoxin 之生體可用率(bioavailability)?
(A) Cholestyramine
(B) Fenofibrate
(C) Lovastatin
(D) Niacin
(A) Cholestyramine
(B) Fenofibrate
(C) Lovastatin
(D) Niacin
編輯私有筆記及自訂標籤
答案:A
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29 下列何者為 cholestyramine 降血脂藥物最常見之副作用?
(A)心搏過速(tachycardia)
(B)腹脹及便秘
(C)橫紋肌溶解(rhabdomyolysis)
(D)肝功能指數上升
(A)心搏過速(tachycardia)
(B)腹脹及便秘
(C)橫紋肌溶解(rhabdomyolysis)
(D)肝功能指數上升
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