57.下列何者可以使用IS6110探針作為細菌基因分型?
(A)Mycobacterium tuberculosis
(B)Staphylococcus aureus
(C)Acinetobacter baumannii
(D)Legionella pneumophila
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統計: A(855), B(146), C(26), D(30), E(0) #671020
統計: A(855), B(146), C(26), D(30), E(0) #671020
詳解 (共 3 筆)
#1101719
分子生物檢驗在結核菌診斷的應用是近十年來的事。配合聚合酶鏈反應 ( PCR) 與核酸探針的應用,可直接從檢體中測出分枝桿菌的DNA或RNA,大幅縮短了診斷的時間。使用PCR方法,可以輕易的由各種檢體中偵測到結核菌的存在。IS6110片段為結核菌特有的重複基因序列,是設計結核菌 PCR 檢測方法的首選基因。PCR的技術操作並不複雜,但是 PCR 產物的污染而導致的偽陽性與因標本中抑制物質存在而導致的偽陰性以及缺乏標準化等因素皆是影響 PCR 結果可信度的關鍵。限制酵素片段長度多型性( RFLP)試驗提供快速又準確的菌種分型資料,對結核病之流行病學具臨床價值。結核菌獨有的 IS6110 片段為標記探針之 RFLP 方法是目前應用於流行病學及院內感染的研究,最常被應用的分型方法。藉由 PCR-RFLP- IS6110 方法鑑定各結核菌種基因序列的異同,可以省略費時、費力的培養步驟,快速準確的掌握感染源。其他類似的分子檢驗技術尚有 spoligotyping method 和MIRU-VNTR等。結核菌直接檢測( MTD) 技術,以其靈敏度高、特異性強、操作簡便、快速等特性,而且以rRNA作為擴增的對象。成為結核病診斷的分子生物學檢測指標,具有重要的臨床意義。檢測 rRNA,克服了PCR檢測不能鑑別死菌與活菌及很難解決的污染等問題。
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