6.某病人每隔 12 小時口服投與 A 藥 300 mg，已知其半衰期為 5 小時，當其腎功能減退，半衰期延長為 10 小 時，下列敘述何者最適當？
(A)生體可用率下降
(B)如劑量不變，則投藥間隔為 6 小時
(C)治療所需之血中藥物濃度應減半
(D)若投藥間隔不變，則劑量為 150 mg

借一樓的答案
(A)生體可用率下降    不變   改上升
回應一下三樓

 不變的原因是這裡只提到腎功能下降，主要就是影響到排除的部分。口服的生體可用率看的是吸收，題目中並沒有提到胃腸道系統是否有發生改變，生體可用率是不變的。(病人前後服藥後，藥品在體內的滯留時間是一致的) 抱歉我沒考慮到半衰期有延長，所以藥品在體內滯留的時間是不同的，六樓的看法是正確的

(B)如劑量不變，則投藥間隔為 6 小時  24小時
(C)治療所需之血中藥物濃度應減半     劑量減半
(D)若投藥間隔不變，則劑量為 150 mg

治療需求濃度能不能改變可以想到抗生素，是由藥物毒性、感染的部位及菌種來決定治療濃度，跟藥物動力學無關。
半衰期變兩倍但所需濃度不變>給藥劑量減半(單次劑量減半或間隔時間加倍)

已知其半衰期為 5 小時，當其腎功能減退，半衰期延長為 10 小時
排除能力減半，則藥物劑量也要減半
原本是 300 mg / Q12h
應該為 150 mg / Q12h
或是    300 mg  / Q24h

一樓最佳解的說法不對喔
生體可用率應該是「不變」，而不會「上升」
生體可用率看的是「吸收」而非「排除」
腎功能衰退，藥物的排除能力變弱，藥物排除速率常數k會減小，但是與藥物吸收無關，與「生體可用率無關」

一樓提出的看法與公式分析，是建立在「IV時不改變」的前提之下
乍看之下，非常合理，畢竟「IV的生體可用率，永遠不會改變，都是100%」，對吧？
並且絕對生體可用率公式，也就是建立在這個前提之上，才能去計算其他用藥方式的生體可用率的

但這邊有個誤區，那就是「題目改動的是『排除能力』而非『吸收能力』」

預設的前提「IV對照組不改變」，是錯的
所以得出的結果是錯的

公式中，分子分母都有AUC，
但是既然是從AUC與k去推導，那麼為什麼分子的AUC會改變，但分母的AUC不會改變呢？

半衰期延長 > k減小 > AUC增加，這點沒錯