6. 有關單核苷酸多型性 (single-nucleotide polymorphism, SNP),下列敘述何者有誤?
(A) 大多數 SNP 位在基因組的編碼區
(B) SNP 位於基因的啟動子 (promoter) 中,可能導致基因轉錄活性改變
(C) SNP 篩檢已應用在遺傳疾病、藥學與腫瘤醫學的研究上
(D) 以胸腺嘧啶 (thymine) 取代胞嘧啶 (cytosine) 的變異最常發生
(E) 在一族群中,SNP 是最普遍發生的一種遺傳變異
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統計: A(492), B(43), C(2), D(106), E(27) #1399102
統計: A(492), B(43), C(2), D(106), E(27) #1399102
詳解 (共 5 筆)
#1461869
一般snp為非編碼區
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