61.第21號染色體三體（Trisomy 21）中額外多出來的一條第21號染色體，最常來自下列何種時期染 色體的不分離（Non-disjunction）現象？
(A)精子形成過程中
(B)卵子形成過程中第一次減數分裂時
(C)卵子形成過程中第二次減數分裂時
(D)胎兒的體細胞有絲分裂時

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統計： A(14), B(556), C(273), D(102), E(0) #671024

詳解 (共 1 筆)

#1101724
FROM醫學分子檢驗 五南 2012出版 吳俊忠等  P172
 
遺傳學家發現21對染色體trisomy異常是由卵子或精子生成時的第一減數分裂中期的不分離所造成的突變，機率分別為70%與2%(8次方)。而第二次減數分裂不分離則分別站22%與2.7%(8次方)。在這類的個案中，父母雙方都有正常的染色體，嬰兒是偶發形成的三體異常。其中卵子生成時第一次減數分裂中不分離的機率，會回著母親年齡增加而上升。因此，先進國家大多已推行34歲以上產婦進行胎兒細胞遺傳學檢查的公共政策。
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