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醫學分子檢驗學與臨床鏡檢學(包括寄生蟲學)
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103年 - 103-2 專技高考_醫事檢驗師:醫學分子檢驗學與臨床鏡檢學(包括寄生蟲學)#18120
> 試題詳解
66.Burkitt's lymphoma最常見的染色體變異為何?
(A)t(1; 14)
(B)t(8; 14)
(C)t(11; 14)
(D)t(14; 18)
答案:
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統計:
A(5), B(1082), C(50), D(113), E(0) #670339
詳解 (共 2 筆)
嗡阿喇巴札那諦(Lin)
B2 · 2022/02/01
#5326973
非正式記憶法,聯想用僅供參考 :t(8;...
(共 166 字,隱藏中)
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18
0
Chia Chien
B1 · 2018/06/26
#2876087
t(8; 14): Burkitt's ...
(共 90 字,隱藏中)
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17
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其他試題
62.絕大多數G6PD缺乏症的基因變異屬於: (A)點突變(Point mutation) (B)大片段缺失(Large deletion) (C)基因反轉(Gene inversion) (D)剪接位突變(Splice site mutation)
#670335
63.在血液學的常規檢查中,下列何種血紅素增加可用來判斷可能的乙型海洋性貧血的帶因者? (A)Hb Bart's (B)Hb G (C)Hb A2 (D)Hb H
#670336
64.下列那些常規血液學檢查指標常用來篩檢海洋性貧血的可能帶因者? ①MCV ②MCH ③血小板計數 (A)①②③ (B)僅①③ (C)僅②③ (D)僅①②
#670337
65.嬰兒型 acute lymphocytic leukemia(ALL)最常見的染色體基因變異為何? (A)Ph/BCR-ABL (B)Hyperdiploidy (C)TEL-AML1 (D)11q23/MLL
#670338
67.下列何者是 t(15; 17) 血液疾病的重要產物?(A)Chromosome 15之PML基因與chromosome 17之RARα基因融合成PML-RARα fusion protein (B)Chromosome 17之PML基因與chromosome 15之RARα基因融合成PML-RARα fusion protein (C)Chromosome 15之RARα基因與chromosome 17之PML基因融合成RARα-PML fusion protein (D)Chromosome 17之RARα基因與chromosome 15之PML基因融合成RARα-PML fusion protein
#670340
68.關於A血型中,基因變異838 C→T是屬於下列何種亞型? (A)A2 (B)A3 (C)Am (D)Ael
#670341
69.某癌症病人的正常組織DNA以綠色螢光標定,腫瘤組織的DNA則以紅色螢光標定,經array comparative genomic hybridization分析後其中一染色體的結果如圖示,該染色體區段 a 的基因最有 可能發生下列何種情形? (A)Deletion (B)Duplication (C)Point mutation (D)Translocation
#670342
70.下列何種微衛星標記不是遺傳性非息肉性大腸直腸癌主要的檢驗標的? (A)BAT26 (B)D2S123 (C)D5S346 (D)BAT24
#670343
71.下列何種CYP2C9基因型會使病人的warfarin的適用劑量最低? (A)CYP2C9*1(第一型) (B)CYP2C9*2(第二型) (C)CYP2C9*3(第三型) (D)CYP2C9*4(第四型)
#670344
72.有關細胞色素(Cytochrome)P450 CYP2D6酵素的多型性,下列敘述何者正確? (A)CYP2D6*2型酵素活性會降低 (B)CYP2D6*4型酵素一般而言沒有活性 (C)CYP2D6*5型酵素是由RNA接合缺失所造成 (D)CYP2D6*10型酵素活性會上升
#670345