72 有關新生兒篩檢的敘述，下列何者錯誤？
(A)透過篩檢可早期發現和治療先天代謝異常的疾病
(B)採血位置為兩腳後足跟外側
(C)於新生兒出生滿 24 小時，或已完全由腸道進食 12 小時後採檢
(D)初步報告疑陽性者，由負責採集機構通知家長帶個案進行複檢

新生兒篩檢的檢體採集最常使用以腳跟部位採取微量血液(約0.2~0.3 c.c.)，滴在新生兒篩檢用的特殊濾紙上

新生兒出生滿48-72小時或哺乳滿24小時(或提前岀院之健康新生兒)，應盡速採集篩檢檢體。

新生兒特殊個案：

• 輸血個案：請儘量於輸血前完成初檢血片之採血，如無法完成者視輸血而定，依醫師指示進行初檢，並且於完成輸血之醫療措施1週後進行複檢。輸血個案應於輸血3-4個月後，自行至醫院再次檢查 G6PD 項目 (建議到轉介醫院進行確診) 。
• 無法進食者：出生滿48-72小時採初檢並於哺乳滿24小時後採複檢血片 (複檢項目：半乳糖及串聯質譜儀檢測項目)
• 早產兒(出生週數滿34週未滿37週)：請於出生滿48-72小時採初檢並於週數滿37週，且體重達2200克時採複檢血片 (複檢項目：先天性腎上腺増生症、先天性甲狀腺低能症及串聯質譜儀檢測項目)。
• 早產兒(出生週數未滿34週)：於出生後滿28天，尚未出院者，增加一次採血 (複檢項目：先天性甲狀腺低能症)。
• 特殊個案併有早產、輸血與NPO狀況者，建議依醫師指示於適當時間執行輸血後複檢與早產兒複檢。 (特殊個案如因臨床個案狀況需提前採血，可依醫師指示提前執行複檢)

來源：https://www.cfoh.org.tw/index.php/nbs/method/