73.有關diazepam因併服cimetidine所產生的藥動學參數變化,下列何者錯誤?
(A)最高血中藥物濃度增加
(B)曲線下面積增加
(C)分布體積減小
(D)代謝清除率減小
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統計: A(506), B(507), C(5610), D(509), E(0) #1737994
統計: A(506), B(507), C(5610), D(509), E(0) #1737994
詳解 (共 10 筆)
#2604962
Cimetidine抑制代謝
1.代謝清除率減小
2.最高血中藥物濃度增加
3.曲線下面積增加
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5
#2887826
分佈體積在一般情況下為定質
103
3
#3313058
這一題的藥物併用分佈體積會變喔
64.兩種藥物併用時若會競爭血中白蛋白結合,則除了會造成藥物的血中濃度增高外,下列參數之變化何者正確?
(A)吸收半衰期減小
(B)擬似分佈體積不變
(C)排除速率常數減小
(D)清除率不變
編輯私有筆記及自訂標籤
100
1
#4125190
78.承上題,此類藥品cimetidine影響ketoconazole吸收之交互作用機制為何?
(A)誘導代謝酵素
(B)抑制代謝酵素
(C)pH值改變
(D)螯合作用 .
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答案:C
此題是因為cimetidine抑制胃酸,而ketoconazole需在酸中被吸收
70.併用cimetidine與phenytoin產生交互作用時,最主要的原因為何?
(A)改變腸胃道的pH值
(B)增加藥品的代謝
(C)競爭藥品受體的結合點
(D)抑制藥品的代謝 .
(A)改變腸胃道的pH值
(B)增加藥品的代謝
(C)競爭藥品受體的結合點
(D)抑制藥品的代謝 .
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0
#3452385
Vapp=Vp+Vt(fu/fut)
fu=血中free drug比例
fut=組織中free drug比例
競爭血中蛋白:fu上升,擬似分布體積增加
u=unbound
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3
#4531481
Ka跟k的改變造成的AUC、Tmax、Cmax影響


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0
#3050793
2C19
12
5
#4154170
Cimetidine經由作用於肝微粒酵素(microsomal enzyme system),可能會降低下列藥物之肝臟代謝,延遲其排泄及增加其血中濃度:warfarin類抗凝血劑、phenytoin、propranolol、chlordiazepoxide、diazepam、lidocaine及theophylline;故若需併用上述藥品時,應調整其劑量。
From BIGACON FILM COATED TABLETS 200MG"YUNG SHIN" (CIMETIDINE) 仿單
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0
#5873648
所以如果是B9那樣所述
Vapp=Vp+Vt(fu/fut)
fu=血中free drug(未與蛋白結合比例)比例
fut=組織中free drug比例
因為兩藥物競爭血中蛋白 ->會使 fu上升,fut下降(等同藥物去跟組織中蛋白結合率增加)
->故以公式來看的話,Vapp值就會上升,也就是穩定狀態時的擬似分布體積會增加
不知道是不這樣解釋,有錯再麻煩指點!
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